首页
激活码
充值中心
登录
当前位置： 章节挑题
教材版本
年级

请展开查看知识点列表

>
<
部编版： 七年级上册
题型
难度
年份
  • 1． 某生物兴趣小组对人群中耳垂(基因用A、a表示)的遗传情况进行了调查，结果如表。下列有关叙述，错误的是(   )

    组别

    父亲性状

    母亲性状

    被调查的家庭数量(个)

    后代性状及个体数量(个)

    有耳垂

    无耳垂

    第1组

    无耳垂

    无耳垂

    72

    0

    78

    第2组

    有耳垂

    无耳垂

    179

    156

    41

    第3组

    有耳垂

    有耳垂

    246

    213

    59
    A: 第2组中父亲的基因组成是Aa
    B: 第2组和第3组中父亲的基因组成可能不同
    C: 生物体的性状是由基因控制的
    D: 亲代控制耳垂性状的基因是通过精子或卵细胞传递给子代的
    难度： 中等 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮
  • 2． 一对夫妇已生了一个女孩，若他们再生一个孩子，是男孩的几率为(   )
    A: 25%
    B: 50%
    C: 75%
    D: 100%
    难度： 中等 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮
  • 3． 人的棕色眼睛和蓝色眼睛由一对基因控制，如图是一个家庭眼睛颜色的遗传情况，下列相关分析错误的是(   )

    A: 不管蓝色眼睛还是棕色眼睛，其角膜都是无色透明的
    B: 3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，可推测出3和4的决定眼睛颜色性状的这对基因组成相同
    C: 眼睛的棕色和蓝色是一对相对性状，棕色眼睛是显性性状
    D: 3和4的两个孩子分别是棕色眼睛和蓝色眼睛，第三胎是棕色眼睛的概率为25%
    难度： 困难 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮
  • 4． 如图为人体体细胞中一对基因位于一对染色体上的示意图。对图解的叙述不正确的是(   )

    A: 染色体上的基因B表示显性基因
    B: 如果B来自父方，则b来自母方
    C: 基因b控制的性状不能在后代表现，也不能遗传
    D: 基因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状
    难度： 困难 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮
  • 5． 我国《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其生物学依据是(   )
    A: 近亲结婚不符合伦理道德
    B: 近亲结婚会造成后代性别比例失调
    C: 近亲结婚使显性致病基因相遇的机会增大
    D: 近亲结婚使隐性致病基因相遇的机会增大
    难度： 中等 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮
  • 6． 下列关于显性基因与隐性基因的叙述中，不正确的是(   )
    A: 当显性基因与隐性基因同时存在于同一生物体的细胞中时，只表现隐性性状
    B: 通常，在生物的体细胞中基因是成对存在的
    C: 基因组成是Dd时，d控制的性状不表现，但d并没有受D的影响，还会遗传下去
    D: 显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状
    难度： 中等 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮
  • 7． 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病(H表示显性基因，h表示隐性基因)。基因组成为HH或Hh的个体表现正常，基因组成为hh的个体患病。表中为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：

    家庭成员

    父亲

    母亲

    孩子1

    孩子2

    性状表现

    正常

    正常

    患病

    ？
    镰刀型细胞贫血症是一种(选填“显性”或“隐性”)遗传病。
    该家庭中父亲和母亲的基因组成是。
    若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是，其基因组成是。
    难度： 困难 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮
  • 8． 如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：

    根据图中个体Ⅰ1、Ⅰ2和个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是染色体；个体Ⅰ1、Ⅰ2与该遗传病相关的基因组成分别是、。个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是。
    如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
    如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是。
    难度： 困难 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮
  • 9． 下列关于遗传病的叙述，正确的是(   )
    A: 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病
    B: 近亲结婚的后代一定会患遗传病
    C: 患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病
    D: 婴儿出生就有的病一定是遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮
  • 10． 下列全为遗传病的一组是(   )
    A: 白化病、色盲、先天性愚型
    B: 佝偻病、夜盲症、坏血病
    C: 侏儒症、乙肝、先天性愚型
    D: 色盲、甲肝和乙肝、佝偻病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
    解析 收藏 试题篮