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选项
实验操作
现 象
结 论
A
向亚硫酸钠试样中滴入盐酸酸化的Ba(ClO)2溶液
生成白色沉淀
试样己氧化变质
B
向Co2O3中滴入浓盐酸
产生黄绿色气体
氧化性:Co2O3>Cl2
C
向待测液中依次滴入氯水和KSCN溶液
溶液变为红色
待测溶液中含有Fe2+
D
向Na2SO4和Na2CO3混合溶液中滴入AgNO3溶液
产生白色沉淀
Ksp(Ag2SO4)<Ksp(Ag2CO3)
回答下列问题:
开始沉淀的pH
完全沉淀的pH
Ni2+
6.2
8.6
Fe2+
7.6
9.1
Fe3+
2.3
3.3
Cr2+
4.5
5.6
“调pH1“时,溶液pH范围为;过滤2所得滤渣的成分为.
(一)碳酸钙的制备
a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁
b.玻璃棒用作引流
c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁
d.滤纸边缘高出漏斗
e.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加过过滤速度
步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,此时溶液呈性(填“酸”、“碱”或“中”).将溶液煮沸,趁热过滤,将溶液煮沸的作用是.
偶氮苯是橙红色晶体,溶于乙醇,微溶于水,广泛应用于染料制造和橡胶工业,以硝基苯、镁粉和甲醇为原料制造偶氮苯的实验步骤如下:
步骤一:在反应器中加入一定量的硝基苯、甲醇和一小粒碘,装上冷凝管:加入少量镁粉,立即发生反应.
步骤二:等大部分镁粉反应完全后,再加入镁粉,反应继续进行,等镁粉完全反应后,加热回流30min.
步骤三:将所得液体趁热倒入冰水中,并不断搅拌,用冰醋酸小心中和至pH为4~5,析出橙红色固体,过滤,用少量冰水洗涤.
步骤四:用95%的乙醇重结晶.
镁粉分两次加入而不是一次性全部加入的原因是.
①实验中分离物质所采用的方法是法.
②由实验结果可知:;利用该方法可以提纯反式偶氮苯.
已知:几种金属阳离子的氢氧化物沉淀时的pH如下表所示:
Al3+
Mg2+
开始沉淀时
1.5
6.5
9.4
沉淀完全时
3.7
5.2
9.7
12.4
①溶液Ⅱ中发生反应的离子方程式是.
②t1前Mg2+转化率增大的原因是;
t1后Mg2+转化率下降的原因是(用化学方程式表示).
实验操作与现象
结论
将Fe(NO3)2溶于稀H2SO4后,滴加KSCN溶液,
溶液变成红色
Fe(NO3)2中一定含Fe3+
从煤油中取出一小块钠,用滤纸擦净表面的煤油,
放入无水乙醇中,产生气泡
Na能置换出醇烃基中的氢
将某气体通入品红溶液,溶液褪色
气体一定是SO2
向NaAlO2溶液中滴入NaHCO3溶液,产生白色沉淀
AlO2﹣结合H+的能力比CO32﹣强
制备苯甲酸苯酯的实验步骤为:
步骤1:将20mL浓H2SO4与40mL冰醋酸在下图装置的烧杯中控制在5℃以下混合.
步骤2:向烧杯中继续加入过硫酸钾25g,用电磁搅拌器搅拌4~5分钟,将二苯甲酮9.1g溶于三氯甲烷后,加到上述混合液中,控制温度不超过15℃,此时液体呈黄色.
步骤3:向黄色液体中加水,直至液体黄色消失,但加水量一般不超过1mL,室温搅拌5h.
步骤4:将反应后的混合液倒入冰水中,析出苯甲酸苯酯,抽滤产品,用无水乙醇洗涤,干燥
名称
分子式
外观
沸点
高氯酸
HClO4
无色液体
130℃
工业上生产高氯酸的同时还生产了亚氯酸钠,工业流程如图:
实验操作和现象
取少量食盐溶于水,加稀硫酸酸化,再滴入淀粉溶液,溶液未呈蓝色
该食盐中不含有碘酸钾
将KI和FeCl3溶液在试管中混合后,加入CCl4 , 振荡,静置,下层溶液显紫红色
Fe3+的氧化性大于I2
向蛋白质溶液中加入CuCl2或(NH4)2SO4饱和溶液,均有沉淀
蛋白质均发生了变性
将0.1mol•L﹣1 , MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol•L﹣1CuSO4溶液,白色沉淀逐渐变为蓝色沉淀
Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]
操作
现象
向二氧化锰固体中加入浓盐酸后加热,将产生的气体通入淀粉碘化钾溶液液
溶液变蓝
Cl2具有氧化性
向亚硫酸钠固体中加入浓硫酸,将产生的气体通入溴水
溴水褪色
SO2具漂白性
向蔗糖溶液中加稀硫酸,水浴加热后,加入新制氢氧化铜,加热
蔗糖水解产物没有还原性
无水乙醇与浓硫酸共热170℃,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液
溶液褪色
乙烯可被化酸性高锰酸钾氧化
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