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第一步:CH3CH2OH CH2=CH2+H2O;
第二步:乙烯与溴水反应得到1,2-二溴乙烷。
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃下脱水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出):
有关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
密度/(g/cm3)
0.79
2.2
0.71
沸点/(℃)
78.5
132
34.6
熔点/(℃)
-130
9
-116
请回答下列问题:
a.引发反应 b.加快反应速率
c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
a.水 b.浓硫酸
c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
已知:强酸条件下,2Cu+=Cu+Cu2+
pH
4.00
4.50
5.40
6.20
6.50
7.00
8.00
8.50
废液含铜量/g. L-1
19.5
2.4
2.0
0.3
0.2
8.3
17. 0
下列说法正确的是
a.在60℃以下,温度越高,SO2越易逸出,有利于提高生产中硫原子利用率
b.反应温度的变化是影响Cu2O产率的主要因素
c.结合工业生产实际,温度应控制在溶液呈沸腾状态
d.低温时,Cu2O产率较低与SO2低温时的溶解度较大有关
①;②.
错误原因
改正方法
质量
实验前
实验后
药品+U形管的质量/g
101.1
102.9
药品+广口瓶D的质量/g
312.0
314.2
则该气体中碳和氢两种元素的质量比为.
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
将乙烯分别通入溴水和酸性高锰酸钾溶液
溶液均褪色
二者反应类型相同
B
对于密闭烧瓶中的已达到平衡的可逆反应:2NO2 N2O4,将密闭烧瓶浸入热水中
混合气体颜色变深
加热该化学平衡可向正向移动
C
某溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液,加热
有砖红色沉淀生成
该溶液一定是葡萄糖溶液
D
甲烷和氯气混合气体充入大试管中,倒立在水槽里,置于光亮处,过一段时间后,将试管从水槽中取出,向其中滴入几滴石蕊溶液
溶液变红
甲烷和氯气反应产物中有氯化氢
回答下列问题:
步骤I用饱和Na2CO3溶液浸泡的目的是;步骤II 中铁屑是过量的,其目的是;步骤IV脱水的方法是。
已知:二甲基亚砜的结构式为 ,热稳定性好,能溶解大多数有机物。
①图中冷却水从接口进入(填“a”或“b”)。
②装药品前及整个过程需通入干燥的A,装药品前通入N2的目的是。
③反应后分离出上层橙黄色乙醚清液,先用盐酸洗涤,其目的是;再用水洗,水洗时能说明已洗涤干净的依据是;洗涤后得到的二茂铁乙醚溶液获得二茂铁固体可采用的操作方法是。
a(干燥气体)
b(液体)
①
NH3
水
②
CO2
饱和NaOH溶液
③
Cl2
饱和食盐水
④
NO2
⑤
HCl
0.1 mol·L-1AgNO3溶液
(实验一)测定硫元素的含量
反应结束后,将乙瓶中的溶液进行如下处理:
①用足量稀硫酸溶解石英管中的固体残渣②加还原剂使溶液中的Fe3+恰好完全转化为Fe2+后,过滤、洗涤 ③将过滤液稀释至250mL
④取25.00 mL稀释液,用0.100 mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定
步骤②中,若用铁粉作还原剂,则所测得的铁元素的含量(填“偏大”“ 偏小” 或“无影响”)。
第一次
第二次
第三次
第四次
消耗KMnO4溶液体积/ml
25.00
25.03
20.00
24.97
根据所给数据,计算该稀释液中Fe2+的物质的量浓度c(Fe2+)=。
实验目的或结论
向2mL0.1mol•L﹣1Na2S溶液中滴入几滴0.1mol•L﹣1ZnSO4溶液,生成白色沉淀;再加入几滴0.1mol•L﹣1CuSO4溶液,生成蓝色沉淀,又产生黑色沉淀
溶度积:Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
向偏铝酸钠溶液中滴加碳酸氢钠溶液
证明HCO3—电离H+能力强于Al(OH)3
将C2H5OH与浓H2SO4在蒸馏烧瓶中混合后加热至170℃,烧瓶内逸出的物质通入到酸性KMnO4溶液中
检验有无乙烯生成
向蔗糖溶液中加入适量稀硫酸,水浴加热几分钟,然后加入新制的银氨溶液,并水浴加热
检验蔗糖的水解产物是否具有还原性
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