实验流程如下：

制备粗产品：如图所示装置中，在装置A中加入8.0g苯甲酸、20mL 乙醇(密度0. 79g/cm³)、15mL 环己烷、3mL 浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流约2h，反应基本完成。记录体积，继续蒸出多余环己烷和醇(从分水器中放出)。

粗产品纯化：加水30mL，分批加入饱和NaHCO₃溶液。分液，然后水层用20mL石油醚分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醚，加热精馏，收集210~213℃馏分。相关数据如下： 

根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：

Ⅰ.依次将18.5mL正丁醇和20.0mL冰醋酸的混合液，0.4mL浓硫酸加入A中，放入适量沸石，装置见下图(沸石、加热及加持等装置均已略去)，然后加热回流约20分钟。

Ⅱ.将反应后的溶液进行如下处理：①水洗，②用试剂X干燥，③用质量分数为10%的溶液洗涤。

Ⅲ.将所得到的乙酸正丁酯转入烧瓶中进行蒸馏，最后得到15.2g乙酸正丁酯。部分实验数据如表所示：

实验原理：

有关资料：

苯甲醛在空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。

实验步骤及方法如下：

I．向盛有足量溶液的反应器中分批加入新蒸过的苯甲醛，持续搅拌至反应混合物变成白色蜡糊状A，转移至锥形瓶中静置24小时以上。

反应装置如图1：

II．步骤I所得产物后续处理如图2：