Ⅰ.为处理含油废水，从土壤中筛选产脂肪酶酵母菌株，称取1.0g土壤样品溶于99mL无菌水中制成，经梯度稀释后，分别取0.1mL涂布在固体培养基上培养，其中10倍稀释液的培养基上长出了12个酵母菌落，则每克该土壤样品中约含酵母菌个。

Ⅱ.为了进一步提高酵母菌产脂肪酶能力，对分离所得的菌株进行辐射处理，处理后的酵母菌制成较稀浓度的悬液，这样做的目的是在培养时有利于获得。配制以油脂作为的培养基，经过灭菌后制成固体培养基。将悬液涂布在培养基上培养一段时间后，选择直径的菌落，纯化后获得突变菌株。

Ⅲ.为了便于工业化处理含油废水，可采用技术处理产脂肪酶酵母菌株。

Ⅰ.从水稻体细胞中提取总RNA，利用酶获得B基因编码蛋白的序列，将该序列和Luc基因（表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光）连接成的融合基因必须连接到表达载体的启动子和终止子之间，其中启动子是的结合位点。

Ⅱ.将重组载体导入农杆菌时，常用氯化钙处理农杆菌的目的是。处理后再将农杆菌转移到适宜培养液中培养一段时间，目的是。

Ⅲ.过程②利用了农杆菌的T-DNA片断，将目的基因到受体细胞的染色体DNA上，完成后需在培养基中添加 对水稻愈伤组织进行脱菌处理。

Ⅳ.借助Luc基因的表达来完成第二次鉴定筛选，具体方法是。

Ⅴ.在植物克隆中，尽量选择的基因型。有研究人员将上述水稻愈伤组织反复扩增后再诱导，都以失败告终，原因是在后丧失细胞全能性的表达能力。