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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶（一种蛋白质）。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素（另一种蛋白质）。下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是（          ）
    A: 母亲患白化病儿子一定患白化病，双亲正常也可能生下患白化病的孩子
    B: 理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病
    C: 糖尿病也是一种遗传病，但不一定是由于胰岛素的基因异常引起
    D: 一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素，可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 2． 下列关于人类遗传病的说法中，正确的是(    )
    A: 人类遗传病都是先天性疾病
    B: 人类基因组计划是为了测定人类46条染色体的全部碱基对序列
    C: 人们常常采用遗传咨询、产前诊断等措施达到优生目的
    D: 单基因遗传病指受一个致病基因控制的遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 3． 下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(    )
    A: 该致病基因一定位于性染色体上
    B:
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 4． 我国人群中高度近视的发病率为1%，某班级的同学以小组为单位进行调查研究，下面的方法中错误的是
    A: 在人群中随机抽样调查并计算发病率
    B: 保证被调查的群体足够大
    C: 在患者家系中调查并计算发病率
    D: 在患者家系中调查研究遗传方式
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 5． 在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（  ）
    A: 21三体综合征
    B: 苯丙酮尿症
    C: 白化病
    D: 红绿色盲
    难度： 简单 题型:易错题 来源：
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  • 6． 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是（  ）
    A: 母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
    B: 母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
    C: 父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
    D: 父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 7． 优生与家族幸福密切相关。下列不属于优生措施的是（  ）
    A: 遗传咨询
    B: 高龄生育
    C: 产前诊断
    D: 禁止近亲结婚
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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  • 8． 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的
    是（ ）
    ①哮喘病 ②21三体综合征③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
    A: ①②
    B: ①④
    C: ②③
    D: ③④
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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  • 9． 以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 （ ）
    A: 甲病不可能是X隐性遗传病
    B: 乙病是X显性遗传病
    C: 患乙病的男性多于女性
    D: 1号和2号所生的孩子可能患甲病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 10． 下列关于遗传病的叙述，正确的是（  ）
    ①先天性疾病都是遗传病
    ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
    ③21三体综合征属于性染色体病
    ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
    ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
    ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
    A: ①②③⑤
    B: ②④⑤⑥
    C: ①③④⑥
    D: ②④⑤
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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