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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列关于人类遗传病的说法，正确的是
    A: 基因病是由单个基因控制的遗传病
    B: 性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病
    C: 人类所有的遗传病都是基因病
    D: 多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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  • 2． 下图是人类遗传病系谱图，I—l是纯合子。该病的致病基因可能是

    ①Y染色体上的基因
    ②X染色体上的隐性基因
    ③X染色体上的显性基因
    ④常染色体上的显性基因
    A: ①②
    B: ②③
    C: ①④
    D: ③④
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 3． 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说 法正确的是
    A: 该病为常染色体显性遗传病
    B: Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
    C: 111-8与正常男性结婚，建议生男孩
    D: Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 4． 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是
    A: 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
    B: 控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
    C: II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 5． 遗传咨询可有效地预防遗传病的发生。但下列情形中，不需要遗传咨询的是（   ）
    A: 男方患有甲型肝炎
    B: 亲属中有智力障碍患者
    C: 女方是先天性聋哑患者
    D: 亲属中有血友病患者
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 6． 黑朦性白痴是由于人溶酶体内缺少一种酶导致的遗传病。溶酶体内含有多种酶，内部的pH为5，细胞溶胶的pH为7.2。以下有关黑朦性白痴和溶酶体的说法错误的是
    A: 黑朦性白痴产生的根本原因是基因突变
    B: 细胞溶胶中的H+通过主动转运进入溶酶体，故溶酶体基质中pH较低
    C: 溶酶体内少量的酶进入细胞溶胶后，仍有很高的活性
    D: 溶酶体内的多种酶由核糖体合成，在内质网和高尔基体中加工，由高尔基体断裂后形成
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 7． 某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准 确的解释是（　　）
    A: 先天性肾炎是一种常染色体遗传病　
    B: 先天性肾炎是一种隐性遗传病
    C: 被调查的母亲中杂合子占2/3　
    D: 被调查的家庭数过少难于下结论
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省哈师大附中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 8． 低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生患病儿子的概率是（　　）
    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 9． 某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是
    A: 甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
    B: Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ3
    C: 甲病是性染色体病，乙病是常染色体病
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 10． 黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较为常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该
    A: 在人群中随机抽样调查并统计
    B: 在患者家系中调查并计算发病率
    C: 先确定其遗传方式，再计算发病率
    D: 先调查该基因的频率，再计算发病率
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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