首页
激活码
充值中心
登录
当前位置： 章节挑题
教材版本
年级

请展开查看知识点列表

>
<
部编版： 必修1《分子与细胞》
题型
难度
年份
  • 1． 下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是（  ）
    A: 人类基因组计划简称HGP
    B: 人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义
    C: 人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列
    D: 人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮
  • 2． 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
    A: 单基因突变可以导致遗传病
    B: 染色体结构的改变可以导致遗传病
    C: 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
    D: 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮
  • 3． 原发性低血压是人类的一种遗传病，为研究其发病率和遗传方式，正确方法是
    ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 
    ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 
    ③在患者家系中调查并计算发病率     
    ④在患者家系中调查研究遗传方式
    A: ①②
    B: ②③
    C: ③④
    D: ①④
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮
  • 4． 下列关于人类基因组研究的阐述，不正确的是
    A: 人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息
    B: 人类基因组计划的实施，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义
    C: 人的单倍体基因组包括1～22号染色体与X、Y染色体
    D: 人类基因组研究的进展促进了DNA克隆技术的发展
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮
  • 5． 治疗白化病等人类遗传病的根本途径是（   ）
    A: 口服化学药物
    B: 注射化学药物
    C: 利用辐射或药物诱发致病基因突变
    D: 采取基因工程技术替换致病基因
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮
  • 6． 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据右图判断，下列叙述不可能的是(　　)
    A: 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
    B: 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
    C: 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
    D: 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮
  • 7． 右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 (    )
    A: 常染色体隐性遗传
    B: X染色体隐性遗传
    C: 常染色体显性遗传
    D: X染色体显性遗传
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮
  • 8． 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是（）
    A: 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ1必为杂合子
    B: 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1必为杂合子
    C: 若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ2必为纯合子
    D: 该病不可能为伴X染色体显性遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮
  • 9． 下列哪项遗传病在成年发病风险最高（）
    A: 染色体遗传病
    B: 单基因显性遗传病
    C: 单基因隐性遗传病
    D: 多基因遗传病
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮
  • 10． 下列有关叙述正确的是（）
    A: 非近亲结婚可以大大降低显性遗传病的发病率
    B: 体内没有致病基因也有可能得遗传病
    C: 镰刀型细胞贫血症的病因是基因突变，所以不能用显微镜检查是否患病
    D: 调查某种遗传病的发病率应该在有患者的家系人群中进行
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
    解析 收藏 试题篮