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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
    A: 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
    B: Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
    C:
    D: Ⅲ6的致病基因来自于I2
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 2． 大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（  ）
    A: 该病是一种遗传病
    B: 患病基因多在有丝分裂时产生
    C: 患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同
    D: Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 3． 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是
    A: Ⅰ-3的基因型一定为AAB
    B: Ⅱ-2的基因型不一定为aaBB
    C: Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AAB
    D:
    难度： 中等 题型:易错题 来源：
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  • 4． 在由一对等位基因控制的一种遗传病的遗传中，预测到某夫妇的子代中男性正常：男性患病：女性正常：女性患病的数量比例为1：1：1：1，则下列说法不正确的是（     ）
    A: 该遗传病不可能为伴性遗传，因为子代性状无性别差异
    B: 该遗传病有可能为伴性遗传，即X染色体上的隐性遗传病
    C: 如为常染色体遗传，亲代类似测交组合
    D: 该夫妇必定一个为正常，一个为患病
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：
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  • 5． 下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是
    A: 常染色体显性遗传
    B: 常染色体隐性遗传
    C: x染色体显性遗传
    D: X染色体隐性遗传
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 6． 某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是
    A: 1/2
    B: 1/4
    C: 1/8
    D: 0
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 7． 下列有关人类基因组及其研究的说法，错误的（   ）
    A: 人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息
    B: 必须分别测定人类所有细胞的各种基因的核苷酸序列
    C: 人类基因组计划实际是测定人类24条染色体上DNA的脱氧核苷酸的序列
    D: 特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 8． 人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于…（   ）
    A: 伴X染色体显性遗传
    B: 常染色体隐性遗传
    C: 常染色体显性遗传
    D: 伴Y染色体遗传
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 9． 下列优生措施不属于遗传咨询内容的是（   ）
    A: 详细了解家庭病史
    B: 分析遗传病的传递方式
    C: 进行羊水检查
    D: 推算后代的再发风险率
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 10． 下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为
    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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