万考题-全国中小学题库

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1．多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%．如图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果．请据图回答问题．

单基因遗传病是指受基因控制的遗传病．若要调查该遗传病的发病率，主要注意事项是、．

仅根据上述家系调查结果，该遗传病的遗传方式不可能是，若已知Ⅱ₂ ， Ⅲ₁的配偶均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病的遗传方式为．

若以上推论成立，前来进行咨询的IV₁与患病女性结婚，其后代男性发病的概率为，正常女性的概率为．

由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中，避免生出该病患儿最有效的措施是（）

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年江苏省盐城市高三上学期期中生物试卷

2．根据以下资料回答问题：

资料显示，一类被称为“短串联重复序列”，简称STR基因，它由序列简单且重复多次的核苷酸构成，一般重复的序列有2﹣50个．由于每个人都有同源染色体即STR基因都是成对的，其长度可能不等．因此针对每一个位点STR基因作PCR反应一般都会扩增出两个大小不同的基因片段，一个是来自父亲，一个是来自母亲．如果和亲生父亲或母亲进行对比，所有STR分析结果必定有一半和父亲或母亲的大小相同．美国在为疑似拉登尸体做DNA鉴定时由于找不到他本人生前DNA做对比，也找不到在世的同父同母的亲兄弟姐妹，只能选择一个与他同父异母的因癌症去世的姐姐甲的DNA用于对比．

假设图1表示拉登家族的部分系谱图，乙病由基因B，b控制．用凝胶电泳分离Ⅰ﹣1，Ⅰ﹣2，Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2和Ⅲ﹣3的STR基因的PCR产物，根据它的核苷酸长度可以判定扩增的STR基因类型（如图2），且不同长度的STR基因经电泳后将在不同位置形成条带（如图3）．

PCR技术即为体外DNA扩增，模拟DNA复制的过程，首先需通过高温将DNA解旋成单链，解旋温度越高，则说明DNA中（填“A﹣T”，“G﹣C”）碱基对的比例越大．

若亲代STR有50个碱基对，以³²P为原料进行扩增，则图2中个体C是系谱图中的号个体，因此可看出STR长度为bp的DNA片段为STR隐性基因；但图2中个体的电泳结果与系谱图中该个体不符．

若图1中Ⅱ﹣1为疑似拉登，则与Ⅰ﹣1的STR电泳结果相比，条带相同的概率为；若Ⅱ﹣5为其姐姐甲，则对比姐弟俩的STR电泳结果，条带相同的概率最大为；要得到99.99%相同概率的结论，则必须与（填“父”、“Ⅱ﹣2”或“本人”）DNA电泳结果对比．

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年黑龙江省牡丹江一中高三上学期期中生物试卷

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3．爱德华氏综合征即18号三体综合征．该病患者80%为纯三体型，10%为嵌合型（即患者有的体细胞正常，有的体细胞为18号三体），其余10%患者为易位型．下列相关分析错误的是（）

A: 该病可通过取孕妇羊水进行染色体检查来进行产前诊断

B: 纯三体型的形成可能是父亲或母亲减数第一次分裂时18号同源染色体未分离导致的

C: 嵌合型个体是由于个体发育过程中某些体细胞有丝分裂过程异常导致

D: 易位型个体的形成是减数第一次分裂前期非同源染色体之间发生交叉互换的结果

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年黑龙江省牡丹江一中高三上学期期中生物试卷

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4．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A: 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传病

B: 携带遗传病基因的个体不一定会患病，患病的个体一定会携带遗传病基因

C: 遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病

D: 遗传病不一定是先天性疾病；先天性疾病一定是遗传病

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年浙江省杭州市周边重点中学高三上学期期中生物试卷

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5．任何家庭都希望生一个健康的后代，下列有关优生措施的叙述错误的是（）

A: 通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21﹣三体综合征、红绿色盲症等

B: 家系调查是遗传咨询的重要步骤

C: 高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高，因此应当提倡“适龄生育”

D: 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年浙江省杭州市周边重点中学高三上学期期中生物试卷

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6．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）

A: 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B: 这种遗传病女性发病率高于男性

C: 该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D: 子女中的致病基因不可能来自父亲

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年浙江省宁波市余姚中学高二上学期期中生物试卷

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7．某校生物兴趣小组对某种皮肤遗传病（属多基因遗传病）进行了调查，以下说法正确的是（）

A: 在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越少，误差越小

B: 该病发病受环境影响较大

C: 在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

D: 在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

难度：中等题型:常考题来源：2015-2016学年江西省南昌实验中学等四校联考高二上学期期末生物试卷

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8．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）

A: 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B: 控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多

C: 无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ₂、Ⅱ₂、Ⅱ₄一定是杂合子

D:

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年黑龙江省哈尔滨三中高三上学期期中生物试卷

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9．如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是（）

A: 依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式

B: 如果Ⅱ₉不携带乙病致病基因，则III₁₁的乙病基因来自I₂号个体

C:

D:

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年河北省张家口市崇礼一中高三上学期期中生物试卷

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10．甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子Ⅳ₂ ，家系中的其他成员性染色体组成均正常．下列选项不正确的是（）

A: 根据图1，不能确定Ⅳ₂两条X染色体的来源

B: Ⅲ₄与正常女子结婚，其女儿患血友病概率为0

C: 若已确诊Ⅳ₂没有血友病基因，则他的两条X染色体都是来自母亲

D:

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年河北省唐山一中高三上学期期中生物试卷

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