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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下图所示某遗传系谱图，其中不可能的遗传方式是（ ）
    A: 常染色体显性遗传
    B: 常染色体隐性遗传
    C: X染色体显性遗传
    D: X染色体隐性遗传
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省湖州市2016-2017学年高二上学期生物期末考试试卷
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  • 2． 以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是(　　)
    A: 甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病
    B: 乙病是伴X染色体显性遗传病
    C: 患乙病的男性一般多于女性
    D: 1号和2号所生的孩子不可能患甲病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省龙岩市一级达标校2016-2017学年高二上学期生物期末考试试卷
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  • 3． 下列有关遗传病的叙述，错误的是(　　)
    A: 遗传病患者体内至少有一个致病基因
    B: 多基因遗传病患者后代发病率低于单基因遗传病
    C: 猫叫综合征是染色体结构变异导致的
    D: “选择放松”造成有害基因的增多是有限的
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省湖州市2017届高三上学期生物期末考试试卷
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  • 4． 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是(     )
    A: 特纳氏综合征患者的染色体核型为(45，X0)
    B: 每一种单基因遗传病的发病率都很低
    C: 遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断
    D: 葛莱弗得氏综合征为染色体结构异常遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省温州市九校2017届高三上学期生物期末考试试卷
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  • 5． 下列有关遗传病的叙述中，正确的是（    ）
    A: 仅基因异常而引起的疾病
    B: 仅染色体异常而引起的疾病
    C: 基因或染色体异常而引起的疾病
    D: 先天性疾病就是遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年湖北省黄石三中高二上学期期中生物试卷
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  • 6． 如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，下列有关叙述正确的是（    ）

    A: 3号个体有可能是纯合子
    B: 该病不可能是伴性遗传
    C: 该致病基因是显性基因
    D: 4号个体的致病基因必来源于2号个体
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年湖北省黄石三中高二上学期期中生物试卷
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  • 7． 如图是一种伴性遗传病的家系图．下列叙述错误的是（    ）

    A: 该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子
    B: 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
    C: Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病
    D: Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年湖北省黄石三中高二上学期期中生物试卷
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  • 8． 图为某单基因遗传病的系谱图，请判断该病的遗传方式（）

    A: 常染色体显性遗传
    B: 伴X染色体隐性遗传
    C: 常染色体或伴X染色体显性遗传
    D: 常染色体或伴X染色体隐性遗传
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年黑龙江省哈尔滨三十二中高三上学期期中生物试卷
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  • 9． 如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：

    由图可知，神经性耳聋属于性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于染色体上．
    Ⅲ﹣8的基因型为，其色盲基因来自于第Ⅰ代号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣12基因型相同的概率是．
    若Ⅲ﹣9和一基因型与Ⅲ﹣12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是．
    Ⅲ﹣13为纯合子的概率为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年黑龙江省哈尔滨六中高三上学期期中生物试卷
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  • 10． 对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见图）．据此做出的判断正确的是（    ）

    A: 此家族中最初的致病基因来自Ⅰ﹣2的基因突变
    B: 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
    C: 此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年河北省唐山一中高二上学期期中生物试卷
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