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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（  ）
    A: 此遗传病一定是隐性遗传病
    B: 此遗传病可能是常染色体隐性遗传病
    C: 此遗传病不可能是伴X隐性遗传病
    D: 该病可能是伴X显性遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年河北省石家庄市正定中学高一下学期期中生物试卷
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  • 2． 如图所示遗传系谱图中能确定遗传方式的是（  ）
    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年河北省石家庄市正定中学高一下学期期中生物试卷
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  • 3． 如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A，a表示，乙病基因用B，b表示，Ⅱ﹣4 无致病基因．请根据以下信息回答问题：

    甲病的遗传方式最可能为 ， 判断理由 ． 乙病的遗传方式为 ． 判断理由为 ．
    Ⅱ﹣2 带有致病基因的配子的基因型有 ， 其致病基因来自 ． Ⅲ﹣1的基因型为 ， Ⅱ﹣1 有可能带致病基因吗？ ．
    如果Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配，生出患病孩子的概率为 ．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年河南省郑州一中高二上学期期中生物试卷
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  • 4． 如图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是（    ）

    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年河南省郑州一中高二上学期期中生物试卷
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  • 5． 如图为某病遗传系谱图（有关基因用A，a表示），请据图回答：

    该遗传病的致病基因在（填“常”或“X”）染色体上，是（填“显”或“隐”）性遗传病．
    Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为、 ．
    Ⅲ2是纯合子的概率为 ．
    若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患该病的可能性为 ．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年福建省福州八中高二上学期期中生物试卷（理科）
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  • 6． 先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病．如表是某家庭患病情况的调查结果．

    家庭成员

    父亲

    母亲

    哥哥

    姐姐

    妹妹

    患病

    √

    √

    √

    正常

    √

    √
    在方框中画出该家庭的遗传系谱图．（正常男性用□表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示○﹣□表示配偶关系）．

    若母亲携带致病基因，则可判断该病为性遗传病．已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于染色体上．
    妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是（  ）
    经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常．下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是 ．

    若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型．则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是 ．
    难度： 困难 题型:模拟题 来源：2017年上海市虹口区高考生物一模试卷
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  • 7． 囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病．如一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚．再婚的双亲生一个患该病的孩子的几率约为（    ）
    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年四川省德阳市中江县龙台中学高三上学期期中生物试卷
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  • 8． 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因．已知Ⅰ﹣1基型为AaBB，且II﹣2与II﹣3婚配的子代不会患病．根据以下系图谱，正确的推断是（    ）

    A: I﹣3的基因型一定为AABb
    B: II﹣2的基因型一定为aaBB
    C: III﹣1的基因型可能为AaBb或AABb
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年四川省德阳市中江县龙台中学高三上学期期中生物试卷
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  • 9． 如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险．有关说法正确的是（    ）

    A: 染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近
    B: 预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测
    C: 调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病家族进行调查
    D: 染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，多数染色体异常的胎儿在出生前就死亡了
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年山东省济南市平阴一中高三上学期期中生物试卷
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  • 10． 某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
    根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A，a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为（假设人群中致病基因频率为 ，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时自由组合．
    另一家庭父母女儿都正常，弟弟却是白化色盲患者，那么这对夫妇再生患一种病男孩的几率是 ．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年辽宁省大连市渤海高中高三上学期期中生物试卷
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