万考题-全国中小学题库

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1．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图所示，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）

A: Ⅲ₇的甲病致病基因来自Ⅰ₁

B: 甲病为常染色体显性遗传病，会在一个家系的几代人中连续出现

C: 乙病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性

D:

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年广东省揭阳市高三上学期期末生物试卷

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2．如图是一个先天性白内障的遗传系谱图．下列分析正确的是（）

A: 该病的遗传方式是伴X显性遗传

B: Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣5均为该病基因的纯合子

C: Ⅲ﹣5和Ⅳ﹣1均为该病基因的杂合子

D:

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年北京市海淀区高三上学期期末生物试卷

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3．对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生．下列措施合理的是（）

A: 进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因

B: 将患者的缺陷基因诱变成正常基因

C: 禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率

D: 在人群中随机调查，判断遗传方式

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年北京市海淀区高三上学期期末生物试卷

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4．人体内糖原分解为葡萄糖的过程，依赖一系列酶的调节．其中6﹣磷酸葡萄糖酶基因（E）的突变，会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病，临床表现为低血糖等症状．如图甲为某家族此病遗传系谱图，请据图作答：

Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，在正常人中，杂合子概率为 $\text{[math]}$ ．若Ⅱ﹣3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为．

某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（﹣D）突变引起．经过家系调查绘出的遗传系谱图与图甲一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，结果如图乙所示．

结合图甲和图乙分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为，做出判断依据的是该家系中个体的DNA杂交检测结果．其中Ⅰ﹣1的基因型是．

假如Ⅲ﹣1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是．

血糖浓度低时，糖原贮积病患者的胰岛细胞分泌增加，血糖浓度（能/不能）恢复到正常水平．

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年北京市石景山区高三上学期期末生物试卷

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5．早发型帕金森病（AREP）是一种神经变性病，通常在40岁前发病．如图1是某AREP家系，请回答有关问题：

据家系图判断，该病为遗传，Ⅱ₂和Ⅱ₃的基因型分别是（基因用A，a表示）．

但是进一步研究发现，AREP发病与Parkin基因有关．科研人员对该家系成员进行基因检测，通过技术获得大量Parkin基因片段，DNA测序后发现：Ⅰ₁ ， Ⅰ₂ ， Ⅱ₃ ， Ⅱ₅的该基因为杂合，而Ⅱ₂ ， Ⅲ₄为纯合，这6个人都发生了碱基对的，导致翻译过程中167位丝氨酸变为天门冬酰胺．

Ⅱ₃长期接触汞，有8次汞中毒病史，但其同事中的其他汞中毒患者没有出现帕金森症状．Ⅱ₅有一氧化碳中毒史，该家系其他成员无一氧化碳中毒和明显毒物接触史．推测，本家系两位患者发病是的结果；Ⅲ₄未出现帕金森症状的原因可能是．

帕金森发病与神经元的变性受损有关．进一步的研究发现，Parkin蛋白是一种泛素﹣蛋白连接酶（E3），其作用途径如图2所示．

推测帕金森发病的原因可能是：一方面，在AREP 患者的神经元内，突变的Parkin蛋白失去了活性，导致目标蛋白，在神经元内病理性沉积而导致神经元死亡．另一方面，Parkin蛋白还能对凋亡蛋白Bax进行泛素化，使线粒体免受Bax的损伤．在AREP 患者体内，线粒体损伤增加，导致供应不足，进而触发神经元的凋亡过程．

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年北京市丰台区高三上学期期末生物试卷

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6．人类红绿色盲的基因（A，a）位于X染色体上，秃顶的基因（B，b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶．若一名男子表现为色盲非秃顶，则（）

A: 他的父亲一定表现为色盲非秃顶

B: 他的母亲可能表现为色盲秃顶

C: 他的女儿可能表现为色盲非秃顶

D: 他的儿子一定表现为正常非秃顶

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年北京市丰台区高三上学期期末生物试卷

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7．图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ₇为纯合体，下列叙述正确的是（）