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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 图中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),已知Ⅱ3不携带致病基因,家系中的其他成员染色体组成均正常.

    要调查血友病的遗传方式应选择在中进行调查.根据题图推断,血友病的遗传方式是 , 你推断的理由是
    据图(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源;若已确诊Ⅳ2不携带致病基因,则他的两条X染色体可确定来自于他的
    现Ⅲ3再次怀孕,羊水检查显示胎儿(Ⅳ3)细胞染色体组成是46,XY,经推算Ⅳ3患病的概率为 , 因此建议Ⅲ3要进一步做 , 以确定胎儿是否携带致病基因.
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年安徽省马鞍山二中高二上学期期中生物试卷
  • 2. 黏多糖贮积症Ⅱ型(缺少黏多糖水解酶)患者均为男性且少年期死亡,患者的母亲都是携带者.下列叙述错误的是(    )
    A: 该病遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
    B: 该患者的致病基因不可能来自父亲
    C: 调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大
    D: 该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年福建省宁德市高考生物一模试卷
  • 3. 人类的性别是由性染色体组成决定的,有研究者发现,其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因﹣﹣雄性的性别决定基因,其编码一个含204个氨基酸的蛋白质.即有该基因的个体即表现为男性,否则表现为女性.
    正常女性的第二极体的染色体组成为
    据资料推测,SRY基因的编码区域应有碱基对(计算终止密码).
    H女士与她的哥哥G先生都患病理性近视,这是一种与HLA基因有关的常见眼病,具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征.H女士的父母,H女士的丈夫和女儿都不患病理性近视,G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视.

    病理性近视(基因H﹣h)的遗传方式是 . G先生的儿子的基因型是

    有研究发现,部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成,导致视力异常.下列表述正确的是(    )
    G先生家族所在地区的人群中,每50个表现型正常人中有1个病理性近视致病基因携带者,G先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚.

    他们生一个病理性近视携带者女孩(表现型正常)的几率是

    如果他们生了一个表现型正常的孩子,则该孩子不携带病理性近视致病基因的几率是
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市长宁区高考生物一模试卷
  • 4. 如图是一种遗传病的家系图.下列叙述可能的遗传方式与正确的是(    )

    ①该病可能是伴X显性遗传病

    ②该病可能是伴X隐性遗传病

    ③该病可能是常染色体显性遗传病

    ④该病可能是常染色体隐性遗传病

    ⑤如果III﹣7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病

    A: ②④
    B: ②④⑤
    C: ①③④
    D: ①③④⑤
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市杨浦区高考生物一模试卷
  • 5. 人的ABO血型受基因IA , IB , i控制,ABO血型又有非分泌型和分泌型(唾液中有相关物质)之分,这一性状受基因E和e控制.如图为某家庭的血型遗传系谱图,其中5不携带非分泌型基因,1,3,6为O型,5,7为A型,4为B型.下列相关叙述错误的是(    )

    A: AB型血的红细胞表面有A抗原和B抗原
    B: 分泌型血型的遗传方式是伴X染色体显性遗传
    C: Ⅰ2的基因型是IBiXEXE或IBiXEXe
    D:
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市徐汇区、金山区、松江区高考生物二模试卷
  • 6. 如图为某家族某种单基因遗传病的遗传系谱图,据图可得出的结论是(    )

    A: 此病为显性遗传病
    B: 致病基因位于常染色体上
    C: 1号为纯合子,4号为杂合子
    D: 1号和4号必有一方为杂合子
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市虹口区高考生物二模试卷
  • 7. 人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E,e)控制.图1是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟).据图回答

        果蝇棒眼(A)对正常眼(a)为显性,红眼(B)对粉眼(b)为显性,相应基因对应在DNA位置上.科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇,其一条X染色体上附加有Y染色体片段.现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配(如图2所示)

    “黏多糖贮积症Ⅱ型”的遗传方式是 , III9的致病基因来自于 I的个体.
    若Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率
    该异常雌果蝇产生的原因属于(变异类型).该异常雌果蝇的父本的基因型为
    下列关于图2中红色棒眼雌果蝇的说法,正确的是(    )(多选)
    欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力(假设所有受精卵均可正常发育),可以从上述杂交子代中选择表现型为的雄果蝇与表现型为的纯合雌果蝇杂交.若异常精子仅部分能正常受精,子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为

    A.1 B. C.大于0而小于 D.大于

    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市宝山区、长宁区、嘉定区、青浦区联考高考生物二模试卷
  • 8. 如图是某家族甲病(A﹣a)和乙病(B﹣b)的遗传系谱图.其中Ⅱ﹣8不含致病基因,下列叙述正确的是(    )

    A: 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病
    B:
    C: Ⅲ﹣12的基因型为aaXBXb
    D:
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年普通高等学校高考模拟押题试卷(一)(衡水金卷)
  • 9. 如图为某种单基因遗传病的系谱图,下列叙述正确的是(    )

    A: 该病是由一个基因控制的隐性遗传病
    B: Ⅲ﹣1的致病基因一定来自于I﹣1
    C: Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣3,Ⅱ﹣5一定是杂合子
    D:
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年辽宁省大连市高考生物双基模拟试卷
  • 10. 如图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病,其中一种遗传病为伴性遗传.下列有关分析中,不正确的是(    )

    A: 甲病是常染色体隐性遗传病
    B: I1和I3的基因型相同
    C: Ⅱ5和Ⅱ9的基因型不能完全确定
    D: Ⅱ7和Ⅱ8生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年湖北省七市州教科研协作体高考生物模拟试卷(4月份)