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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（　　）
    A: 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
    B: 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
    C: 该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
    D: 该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省三明市永安一中2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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  • 2． 下列对如图所示的两种遗传病的叙述，正确的是（　　）

    A: 甲、乙两病的致病基因都位于X染色体上
    B: 甲、乙两病的致病基因都位于常染色体上
    C: 甲、乙两病都由隐性基因控制
    D: 若图中的两个患者结婚，则其孩子两病兼患的概率为1
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省三明市永安一中2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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  • 3． 下列遗传病属于染色体结构变异的是（    ）
    A: 猫叫综合征
    B: 唐氏综合征
    C: 特纳氏综合征
    D: 高胆固醇血症
    难度： 简单 题型:常考题 来源：浙江省91联盟2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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  • 4． 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。 下列叙述错误的是（     ）
    A: 新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病
    B: 中老年人多基因遗传病的发病率随年龄增加而上升
    C: 青少年患遗传病的风险很大
    D: 羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断染色体遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省金华市曙光学校2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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  • 5． 图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，图2为该致病基因控制某个酶的合成过程示意图，请回答下面的问题。
    该遗传病的遗传方式是遗传。
    如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出患病孩子的概率为。
    图2为基因控制该酶的合成过程中的过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是。
    DNA复制的方式为。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制两次需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省宁波市北仑中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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  • 6． 下图为某家族遗传病的遗传系谱图(基因用A、a表示)，请据图回答（概率一律用分数作答）：
    该遗传病由染色体上的性基因控制，其遗传方式遵循定律。
    Ⅱ3的基因型是，Ⅲ8为杂合子的概率是。
    若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，则生一个患病儿子的概率为。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省宿迁市泗洪中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 7． 下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（    ）
    A: II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
    B: 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
    C: 若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
    D: 若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省温州中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 8． 下列关于人类遗传病与健康的叙述，正确的是（  ）
    A: 人类遗传病都是由于基因突变产生的
    B: 人类遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律
    C: 遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断，估计疾病再度发生的可能性
    D: 禁止近亲结婚可以有效降低各种遗传病的发病率
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省杭州地区八校2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 9． 某同学调查了一个家系，确定患有白化病。该家系的具体情况为:一对夫妇均正常，丈夫的父母均正常，丈夫的妹妹患有该病；妻子的父亲正常（不含致病基因），母亲是携带者（不患白化，但含致病基因）。这对夫妇所生的正常孩子中是纯合子的概率是（   ）
    A: 1/16
    B: 6/11
    C: 5/11
    D: 1/2
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省成都市九校2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 10． 一个正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常指，父亲都会说话。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。则正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人的配子情况分别是(      )
    A: 父BBDd、母bbDD和Bb精子、bD卵细胞
    B: 父BBDD、母bbDd和BD精子、bd卵细胞
    C: 父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵细胞
    D: 父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵细胞
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省雅安中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
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