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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 右图为某种遗传病的系谱图，有关判断正确的是(     )
    A: 该遗传病为隐性性状
    B: 致病基因位于X染色体上
    C: II3和II4的基因型相同
    D: II3和II4的基因型不同
    难度： 简单 题型:常考题 来源：江苏省宿迁市泗洪中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 2． 下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
    1号的基因型是。
    11号的基因型是。若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为。同时患两种病的概率为。
    若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省徐州市第一中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 3． 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
    甲病属于，乙病属于。

    A．常染色体显性遗传病       

    B．常染色体隐性遗传病     

    C．伴Y染色体遗传病       

    D．伴X染色体隐性遗传病    

    E．伴Y染色体遗传病

    Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。
    假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省广州市第二中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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  • 4． 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（　　）
    A: 红绿色盲
    B: 先天性愚型
    C: 镰刀型细胞贫血症
    D: 猫叫综合征
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省三明市永安一中2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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  • 5． 如图是镰刀型细胞贫血症（以A、a表示有关基因）的某家族系谱图，请据图回答以下问题：

    该病的遗传方式是染色体性遗传．
    Ⅲ8的基因型是．
    Ⅲ7的基因型可能，他是杂合子的概率是．
    如果Ⅲ10与一携带致病基因的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年江苏省宿迁市沭阳县高一下学期期中生物试卷
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  • 6． 如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请回答

    该病的致病基因位于染色体上，是性遗传病．
    从该家系图中得出的规律有：①②③男患者的女儿和母亲都是患者．
    请写出Ⅰ﹣1，Ⅰ﹣2的基因型、．
    Ⅱ﹣1和正常男性结婚，生出正常男孩的几率是．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年河北省衡水市武邑中学高一下学期期中生物试卷
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  • 7．

    如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（　　）
    A: 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
    B: 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
    C: 系谱甲2基因型Aa，系谱乙2基因型XBXb ， 系谱丙8基因型Cc，系谱丁9基因型XDXd
    D: 系谱甲5基因型Aa，系谱乙9基因型XBXb ， 系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型XDXd
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年河北省石家庄实验中学高一下学期期中生物试卷
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  • 8． 某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如表．下列有关说法正确的是（　　）

    性别

    只患甲病

    只患乙病

    患甲病和乙病

    不患病

    男（个）

    291

    150

    10

    4549

    女（个）

    287

    13

    2

    4698
    A: 甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因
    B: 甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律
    C: 若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89%
    D: 控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年河北省石家庄实验中学高一下学期期中生物试卷
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  • 9． 如图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是（　　）

    A: 该病是由显基因控制
    B: 该病是伴X染色体隐性遗传病
    C:
    D:
    难度： 困难 题型:常考题 来源：2016-2017学年江苏省盐城市龙冈中学高一下学期期中生物试卷
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  • 10． 如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）．

    此遗传病属于（“显”或“隐”）性遗传病，可通过Ⅰ﹣Ⅱ中判定．
    6号的基因型是，9号的基因型是，11号的基因型是．
    11号与一患病男子婚配，生一女孩为正常的概率是．
    8号与11号同为杂合体的概率是．
    要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年辽宁省沈阳市东北育才学校高一下学期期中生物试卷
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