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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
    21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的.A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
    猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于(填“父亲”或“母亲”).
    原发性高血压属于基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.
    就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患,不可能患.这两种病的遗传方式都属于单基因遗传.
    难度: 中等 题型:真题 来源:2013年海南省高考生物试卷
  • 2. 某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图).下列说法正确的是(  )

    A: 该病为伴X染色体隐性遗传病
    B:
    C: Ⅱ﹣5是该病致病基因的携带者
    D: Ⅲ﹣9与正常女性结婚,建议生女孩
    难度: 中等 题型:常考题 来源:福建省三明市永安一中2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
  • 3. 下图为人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,关于人类遗传病和优生下列叙述错误的是(    )

    A: ①②③所指遗传病在青春期的患病率很低
    B: 羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病
    C: ②所指遗传病受多个基因和环境因素影响
    D: 新生婴儿和儿童容易表现②③两种遗传病
    难度: 中等 题型:常考题 来源:浙江省温州市“十五校联合体”2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
  • 4. 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述,错误的是(   )
    A: 致病基因是隐性基因
    B: 如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病儿子的概率是1/8
    C: 如果夫妇双方一方是白化病患者,他们所生正常的子女一定是携带者
    D: 白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
    难度: 中等 题型:常考题 来源:江苏省启东中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 5. 在医学高速发展和人们生活水平大幅度提高的今天,人类遗传病的发病率和死亡率却呈相对增高的趋势,以下关于遗传病的概念和类型叙述,正确的是( )
    A: 遗传病就是指控制生物性状的基因发生突变而引起的疾病
    B: 多基因遗传病的患者后代发病率低于单基因遗传病患者后代的发病率
    C: 没有致病基因的个体不可能患有遗传病
    D: 出生时就患的病为遗传病
    难度: 简单 题型:常考题 来源:浙江省温州中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
  • 6. 小杨拟调查人类某遗传病的遗传方式,最适合的调查对象是(    )
    A: 该病患者的家系
    B: 医院中的候诊者
    C: 该病高发地区的人群
    D: 随机选择的某人
    难度: 简单 题型:常考题 来源:广东省肇庆市实验中学2016-2017学年高二下学期生物(文)期中考试试卷
  • 7. 人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述,正确的是(    )
    A: 控制该遗传病的基因存在等位基因
    B: 患者的子女患病的概率为1/2
    C: 男性患者产生的精子均含有该病的致病基因
    D: 各种产前诊断方法都能检测出该遗传病
    难度: 中等 题型:常考题 来源:浙江省91联盟2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
  • 8. 下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中,不正确的是(   )

    A: 甲病是常染色体上的显性遗传病
    B: 若Ⅲ-4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为2/3
    C: 假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因,则Ⅲ-2的基因型为AaXbY,他与Ⅲ-3婚配,生出患病孩子的概率是5/8
    D: 依据C项中的假设,若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,生出正常孩子的概率是1/24
    难度: 中等 题型:常考题 来源:浙江省绍兴市第一中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
  • 9. 分析有关遗传病的资料,回答问题。

    图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及性染色体上的基因(B和b)控制。

    Ⅲ­14的X染色体来自于第Ⅰ代中的
    甲病的致病基因位于染色体上,是性遗传病。
    假定Ⅲ­11与Ⅲ­15结婚。若卵细胞a与精子e受精,发育成的Ⅳ­16患两种病,其基因型是;若卵细胞a与精子b受精,则发育出的Ⅳ­17的基因型是,表现型;若Ⅳ­17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:四川省雅安中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 10. 调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是(   )
    A: 致病基因是隐性基因
    B: 如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1∕4
    C: 如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
    D: 白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广东省广州市第二中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷