万考题-全国中小学题库

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1．苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，限制酶MspⅠ作用于Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎儿Ⅲ_l(羊水细胞）的DNA，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为。

Ⅰ₁、Ⅲ₁的基因型分别为。

若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。（保留两位小数）

已知该家系也是红绿色盲症遗传病(致病基因用b表示）家族，其中Ⅲ₁是红绿色盲患者，则Ⅱ₃与这两种遗传病有关的基因型是。若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。

难度：中等题型:模拟题来源：（缺题锁定）河南省沧州市普通高中2018届高三上学期生物联考试卷

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2．下列属于细胞减数分裂过程中出现染色体数目异常而导致的遗传病的是（）

A: 先天性愚型

B: 原发性高血压

C: 猫叫综合征

D: 苯丙酮尿症

难度：简单题型:模拟题来源：（缺题锁定）浙江省金丽衢十二校2018届高三生物高考二模试卷

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3．某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上，研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是( )

A: 家系甲中I₂和Ⅱ₄的基因型相同，I₁和Ⅱ₃的基因型相同

B: 家系乙中I₂和Ⅱ₄的基因型不同，I₁和Ⅱ₃的基因型相同

C: 家系甲的Ⅱ₄与家系乙的Ⅱ₃婚配，所生男孩患该病的概率为零

D: 控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型，其中男性有4种

难度：中等题型:模拟题来源：湖北省稳派教育2018届高三上学期生物第二次联考试卷

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4．二倍体动物果蝇是生物遗传学研究中常用的实验材料。请回答下列问题：

若果蝇常染色体上控制某一性状的复等位基因有6个，则在群体中决定这了性状的基因型最多有种。

果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄果蝇与雌果蝇交配只能产生雄性子代，如图为该牲状的遗传系谱图，已知Ⅱ-3无突变基因。

①据图分析可知，该突变性状由染色体上的隐性基因控制，Ⅲ-11的突变基因来自。随着果蝇不断地繁殖，果蝇群体中该突变基因的基因频率将（填“下降”“上升”或“不变”）。

②研究发现，突变基因表达出的蛋白质的相对分子质量明显大于突变前基因表达出的蛋白质，推测出现此现象的原因最可能是。

研究人员对某只果蝇进行基因检测，发现它的体细胞基因型为AaB，若该果蝇发生了变异，则该体细胞中只有一个B基因的原因可能是。

难度：困难题型:模拟题来源：河南省天一联考2018届高三第三次联考生物试卷

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5．如图为某单基因遗传病的相关系谱图，下列有关分析正确的是（）

A: 该病的致病基因位于常染色体或X染色体上

B: Ⅰ-2、Ⅱ-5、Ⅲ-8可能都含有致病基因

C: Ⅲ-8与Ⅲ-9基因型相同的概率为1/3

D: 该病的发病率为系谱图中患病个体数与所有个体数之比

难度：简单题型:模拟题来源：河南省天一联考2018届高三第三次联考生物试卷

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6．人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的雄因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi, AB血型的基因型为I^AI^B ， O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和 Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列说法错误的是（）

A: 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性，Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3

B: 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为5/16

C: Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为11/32

D: 如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为AB血型的概率为1/8

难度：中等题型:常考题来源：河南省信阳高级中学2018届高三下学期生物开学试卷

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7．白化病和红绿色盲病都是单基因遗传病，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种遗传病基因位于X染色体上。请结合遗传系谱图回答问题。

若该病为白化病(A不符合题意a为显性)：

①白化病的遗传方式是；

②Ⅲ₃的基因型为，他不是携带者的概率为。

若该病为红绿色盲(B不符合题意b为显性)：①红绿色盲的遗传方式是。②Ⅰ₄的基因型为，Ⅲ₁不是携带者的概率为。

若Ⅲ₂同时患有白化病和红绿色盲，则Ⅱ₁的基因型为。A-a和B-b这两对基因一起传递时(遵循/不遵循)自由组合定律。

难度：中等题型:常考题来源：河北省定州中学2018届高三下学期生物开学试卷

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8．下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ₂的致病基因位于1对染色体,Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因,Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )

A: Ⅱ₃和Ⅱ₆所患的是伴

染色体隐性遗传病

B: 若Ⅱ₂所患的是伴

染色体隐性遗传病,Ⅲ₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C: 若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ₂与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D: 若Ⅱ₂与Ⅱ₃生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条

染色体长臂缺失,则该

染色体来自母亲

难度：中等题型:常考题来源：四川成都外国语学院2017-2018学年高二下学期生物开学试卷

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9．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病

A: ①②

B: ①④

C: ②③

D: ③④

难度：中等题型:常考题来源：辽宁省六校协作体2017-2018学年高二下学期生物开学试卷

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10．黑蒙性痴呆是一种单基因遗传病，患者各种组织中均缺乏氨基己糖酶A，而导致神经节甘脂GM2积累。患者表现为渐进性失明、痴呆和瘫痪。王女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者，未婚。据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不携带该病的致病基因，妹妹及其配偶表现正常，妹妹的女儿正常，王女士的嫂嫂刚刚怀孕。假设该病由基因B、b控制。回答下列问题：

用“?”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员患黑蒙性痴呆病的情况。。

由所画系谱图推知，黑蒙性痴呆的遗传方式是。控制该相对性状的显性基因与隐性基因最本质的区别是不同。基因控制该病的方式是。

“?”为黑蒙性痴呆男孩的概率是，“?”是该病致病基因携带者的概率是。

从优生优育的角度出发，妹妹想要再生一个孩子，他们(填“需要”或“不需要”）进行遗传咨询，原因是。若要调查该病的发病率，调查过程中要做到。

难度：中等题型:常考题来源：辽宁省凌源市教育局2017-2018学年高二下学期生物开学试卷

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