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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 下列有关遗传病及预防的叙述,错误的是(    )
    A: 单基因遗传病多属罕见病
    B: 青少年型糖尿病属于多基因遗传病
    C: 遗传咨询是优生的措施之一
    D: 凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病
    难度: 简单 题型:模拟题 来源:浙江省名校新高考研究联盟2018届高三第一次联考生物试卷
  • 2. 甲、乙两种遗传病的家系如下图所示。已知人群中男性乙病的患病率为1/100;Ⅱ3和Ⅱ4为同卵双胞胎;Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家族史,家系二无甲病的家族史;家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是(     )

    A: Ⅲ1的致病基因一定来自于Ⅰ1;Ⅲ5的致病基因一定来自于Ⅰ3
    B: Ⅲ3患两病的原因是Ⅱ4产生配子时发生了基因的自由组合
    C: 若Ⅲ3与Ⅲ4婚配,在正常情况下生育一患病男孩的概率为1/8
    D: 若Ⅲ1与一表现型正常女性婚配,他们的女儿患乙病的概率约为1/200
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:浙江省温州市2018届高三生物高考二模试卷
  • 3. 下列关于多基因遗传病的叙述,错误的是(     )
    A: 发病原因和遗传方式复杂
    B: 涉及多个基因并与环境因素密切相关
    C: 易与后天获得性疾病区分
    D: 患者后代中的发病率远低于1/2或1/4
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:浙江省温州市2018届高三生物高考二模试卷
  • 4. 已知家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传病,杂合子个体血浆胆固醇浓度通常是正常人的2〜3倍,纯合子个体则较正常人高6〜8倍。则这种显性现象的表现形式属于( )
    A: 完全显性
    B: 共显性
    C: 不完全显性
    D: 性状分离
    难度: 简单 题型:模拟题 来源:浙江省宁波市2018届生物3月新高考模拟试卷
  • 5. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(    )
    A: 产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生
    B: 新出生婴儿和儿童容易表现出单基因病和多基因病
    C: 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
    D: 羊膜穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:浙江省宁波市2018届生物3月新高考模拟试卷
  • 6. 甲乙两种单基因遗传病的家系图如下。其中Ⅲ-5没有甲病家族史,家系中无突变发生。该地区正常男性中乙病携带者约占1/15。下列叙述正确的是(    )

    A: 甲、乙病都是常染色体隐性遗传病
    B: Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个孩子,表现型与Ⅳ-11相同的概率是3/8
    C: 若Ⅳ-16是男孩,则患乙病的概率是1/60
    D: 若Ⅳ-i6是女孩,且同时患甲病和特纳氏综合征,则原因是Ⅲ-10的初级卵母细胞在减数第一次分裂异常所致
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:浙江省宁波市2018届生物3月新高考模拟试卷
  • 7. 图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图(Ⅰ2不携带乙病的致病基因)。下列说法正确的是(    )

    A: 甲病和乙病均与X 染色体连锁
    B: Ⅱ4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为1/8
    C: 若Ⅱ4与Ⅱ5生了一个正常的小孩,是两种致病基因的携带者概率为1/14
    D: 用羊膜腔穿刺的方法发现胎儿的染色体数为47 条,该胎儿患唐氏综合征
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:浙江省稽阳联谊学校2018届高三生物3月联考试卷
  • 8. 人类的蚕豆病是由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病,在男性和女性中的发病情况不同,说明该病是(    )
    A: 常染色体单基因遗传病
    B: 性染色体单基因遗传病
    C: 多基因遗传病
    D: 染色体异常遗传病
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:浙江省稽阳联谊学校2018届高三生物3月联考试卷
  • 9. 下图是M、N两个家族的遗传系谱图,且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病,请据图回答下列问题:

    由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是
    据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于,家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有:若Ⅲ9与Ⅲ10婚配,他们的后代携带有致病基因的概率为
    人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA , IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。

    血型

    A

    B

    AB

    O

    基因型

    IAIA , IAi

    IBIB , IBi

    IAIB

    ii

    ①决定ABO血型的基因在遗传时遵循定律。

    ②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为:B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配,生一个B型血色盲男孩的概率为

    ③人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性,且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为

    难度: 中等 题型:模拟题 来源:江苏省镇江市2018届高三生物高考一模试卷
  • 10. 下图为某个患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的家族遗传系谱图。请据图回答。

    图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对其进行了,绘制出了遗传系谱图。
    由图可知,神经性耳聋的遗传方式为。该家族中,只有Ⅳ-2、 Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是
    遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则 Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自(选填“父方”或“母方”。Ⅲ-5、Ⅳ-4 的基因型分别为(神经性耳聋用基因A、a表示)。
    若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率
    CMT患者主要表现为双足畸形,大腿下端肌肉明显萎缩,双下肢无力,下肢有痛感,但膝跳反射、踝反射消失,说明患者的神经元发生了病变。
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:江苏省南通市2018届生物高考考前卷(一)