万考题-全国中小学题库

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1．丙酮酸激酶缺乏症（PKD）是一种单基因遗传病，会引起红细胞破裂，导致溶血性贫血。该基因（用A、a表示）位于15号染色体上，多为隔代遗传。某家庭申小明和父亲表现正常，母亲患病。

PKD的遗传方式是。

小明父亲的基因型是，其体内可能不含致病基因的细胞有

A.精原细胞 B.初级精母细胞

C.次级精母细胞 D.精子

小明的母亲生育二胎时，进行了产前基因诊断，母亲和小明的丙酮酸激酶缺乏症基因分析的电泳带谱结果如图（不同长度的酶切产物在电泳时移动的速率不同，形成不同的电泳条带），据此分析图中电泳条带①表示的基因是，胎儿的电泳带谱组成（用编号①②表示）可能是。

从根本上治疗该遗传病的方法是。

难度：中等题型:模拟题来源：上海市浦东新区2020届高三生物高考二模试卷（理）

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2．下图为某家族的遗传家系图，已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，且乙病为伴性遗传病，Ⅱ-1无致病基因，Ⅱ-2为纯合子，经调查，人群中甲病的患病概率为5.5%。（假设无变异发生且相关基因不位于X、Y染色体的同源区段，男女比例为1：1）。下列说法正确的是（）

A: 控制甲病和乙病的致病基因在遗传过程中遵循自由组合定律

B: Ⅲ-2的致病基因可能来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2内

C: Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率为1/4

D: Ⅲ-4携带甲病基因的概率是1/11

难度：中等题型:模拟题来源：山东省济南市2020届高三生物高考二模试卷（理）

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3．某家族中有两种单基因家族遗传病，其致病基因分别位于常染色体和性染色体上。设A，a是与甲病有关的基因，B，b是与乙病有关的基因。下图为这一家族的遗传系图谱，下列分析不正确的是（）

A: 甲病的致病基因位于X染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上

B: 第III代7号个体和9号个体可能的基因型种类数相等

C: 若10号个体和16号个体结婚，生育一个健康女儿的概率是1/8

D: 通过遗传咨询和产前诊断可以有效预防上述遗传病的产生

难度：困难题型:模拟题来源：河北省保定市2020届高三生物高考二模试卷（理）

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4．分析某单基因遗传病的若干个遗传系谱图时发现，男性患者的女儿和母亲一定是患者，女性患者的儿子不一定是患者。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（）

A: 该病在群体中发病率高且易受环境影响

B: 该遗传病具有女性患者多和连续遗传的特点

C: 患病女性和正常男性婚配，女儿一定正常

D: 通过产前染色体筛查可判断胎儿是否患病

难度：中等题型:模拟题来源：海南省天一大联考2020届高三生物高考三模试卷

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5．下列关于遗传与人类健康的叙述，错误的是（）

A: 单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因

B: 多基因遗传病患者后代中的发病率远低于1/2或1/4

C: 羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患神经管缺陷

D: 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

难度：中等题型:模拟题来源：广东省广州市、深圳市学调联盟2020届高三生物第二次调研试卷

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6．如图，表示人体某类（种）疾病在不同发育阶段的发病风险，下列最符合图中曲线的是（）

A: 单基因遗传病

B: 多基因遗传病

C: 染色体异常遗传病

D: 获得性免疫缺陷综合征

难度：中等题型:模拟题来源：浙江省温州市2020届高三生物高考三模试卷

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7．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中之一是伴性遗传病，其遗传病系谱图如下，下列相关分析正确的是（）

A: 甲病是伴X染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传

B: Ⅱ₂基因型有2种可能，Ⅲ₈基因型有4种可能

C: 若Ⅲ₄与Ⅲ₅结婚，生育一个患一种病的孩子的概率为7/12

D: Ⅲ₁与Ⅲ₈婚配属于近亲结婚，其子女中正常的概率为7/48

难度：中等题型:模拟题来源：浙江省绍兴市柯桥区2020届高三下学期生物适应性考试试卷

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8．下列关于遗传与人类健康的叙述，正确的是（）

A: 晚婚晚育是一项重要的优生措施

B: 多基因遗传病容易与后天获得性疾病区分

C: 系谱分析是遗传咨询的重要步骤

D: 产前诊断发现的畸形胎就是遗传病胎儿

难度：中等题型:模拟题来源：浙江省绍兴市柯桥区2020届高三下学期生物适应性考试试卷

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9．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，有多种遗传方式。小萌是28岁、表现正常女性，她的祖父母、外祖父母及父母都正常，但她有个患先天性夜盲症的弟弟。小萌婚后准备怀孕。考虑家族中有先天性夜盲症病史，她和丈夫前往医院进行了遗传咨询。她的丈夫表现正常，家族中没有这种遗传病。

遗传病是指由于发生变化而引起的疾病。

分析小萌家族的遗传系谱，先天性夜盲症的遗传方式可能是___________。

为了进一步明确该病的遗传方式，医生建议只需对小萌家族中的一个人进行基因检测就可以确定遗传方式，这个人是___________。

若她的基因型为X^BX^b ，生出患病孩子的概率是。

若她的基因型为X^BX^B ，却意外生了一个患病男孩，原因可能是____________。

经基因检测发现，小萌不仅带有先天性夜盲症致病基因，还带有血友病致病基因，而小萌的父亲和小萌的丈夫均不含这两种遗传病的致病基因。对小萌夫妇后代的再发风险率估计正确的是___________。

难度：中等题型:模拟题来源：上海市闵行区2020届高三生物高考二模试卷

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10．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A: 大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损

B: 原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关

C: 苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病

D: 先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫

难度：中等题型:模拟题来源：江苏省扬州中学2020届生物高考模拟试卷（5月）

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