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必修1《分子与细胞》
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1. 关于人类遗传病的叙述正确的是( )
A: 禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的患病概率
B: 抗维生素D佝偻病有女患者多于男患者、母亲患病儿子一定患病的特点
C: 人类猫叫综合征是由于5号染色体增加部分片段引起的
D: 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
难度: 中等
题型:常考题
来源:广东省深圳市龙岗区2021届高三生物第一次调研试卷
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2. 下列关于基因组、染色体组和染色体组成的叙述,正确的是( )
A: 豌豆和果蝇基因组的表示方法相同
B: 一个染色体组中一定没有同源染色体
C: 果蝇的一个染色体组就是一个基因组
D: 某男性的次级精母细胞中染色体组成为22+X或22+Y
难度: 中等
题型:常考题
来源:广东省深圳市龙岗区2021届高三生物第一次调研试卷
解析
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试题篮
3. 下列有关单基因遗传病的叙述,正确的是( )
A: 调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B: 镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病,即由一个致病基因控制的遗传病
C: 伴X染色体显性遗传病的女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D: 单基因遗传病中,常染色体隐性遗传病的发病率高于该病致病基因的基因频率
难度: 中等
题型:常考题
来源:辽宁省名校联盟2021届高三生物3月联考试卷
解析
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试题篮
4. 下列有关人类遗传病的说法,正确的是( )
A: 遗传病患者的遗传物质发生改变,传统医疗方法不能改善患者生存质量
B: 基因诊断技术解决了遗传病的诊治难题,它可以确诊所有类型的遗传病
C: 禁止近亲结婚、提倡适龄生育、产前诊断是防范遗传病患者出生的有效办法
D: 显性遗传病患者家系的发病率一定会高于隐性遗传病患者家系的发病率
难度: 中等
题型:常考题
来源:湖北省孝感高中2020-2021学年高二下学期生物2月月考试卷
解析
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试题篮
5. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A: 抗维生素D佝偻病与红绿色盲病的遗传方式相同
B: 属于单基因遗传病的有并指、青少年型糖尿病、唇裂
C: 隐性遗传病的患者,其父母均为致病基因的携带者
D: 禁止近亲结婚可显著降低白化病在后代中的发病率
难度: 中等
题型:常考题
来源:湖北省九师联盟2020-2021学年高三生物2月月考试卷
解析
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试题篮
6. 为指导遗传咨询,医生从孕妇体内取得胎儿细胞,用显微镜观察来初步判断胎儿是否患某种遗传病。下列叙述错误的是( )
A: 观察胎儿细胞的X染色体,可判断胎儿是否患有红绿色盲症
B: 观察胎儿红细胞的形态,可判断胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
C: 观察胎儿细胞的21号染色体数,可判断胎儿是否患有先天性愚型
D: 观察胎儿细胞的5号染色体形态,可判断胎儿是否患有猫叫综合征
难度: 中等
题型:常考题
来源:贵州省贵阳市2021届高三理综生物2月适应性考试试卷(一)
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7. 某班同学在做“调查人群中的遗传病”的研究性课题时,正确的做法是( )
A: 调查人群中色盲的发病率时,若只在患者家系中调查,则会导致所得结果偏高
B: 研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
C: 研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查
D: 各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率
难度: 中等
题型:常考题
来源:山东省济南市历城二中2020-2021学年高三下学期生物2月月考试卷
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8. 下列关于人类遗传病的遗传特点的叙述,正确的是( )
A: 正常双亲生出一个癌症患者是由于孩子遗传了亲代的隐性基因
B: 伴Y染色体遗传病只有男性可患,伴X染色体遗传病只有女性可患
C: 若有一方为患者的双亲生出了正常子代,则可判断该病的遗传方式
D: 父母表现正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病
难度: 简单
题型:常考题
来源:辽宁省辽阳市2020-2021学年高二上学期生物期末考试试卷
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9. 先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病,下图是某家族该病的遗传系谱图,其中Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是( )
A: 该病可能属于显性遗传病
B: I-1、I-3和Ⅱ-8都是杂合子
C: Ⅲ-9的X染色体来自I-2
D: II-5与表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/2
难度: 中等
题型:常考题
来源:辽宁省辽阳市2020-2021学年高二上学期生物期末考试试卷
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试题篮
10. 下列有关遗传病及诊断措施的叙述,错误的是( )
A: 只有伴X隐性遗传病才常出现隔代遗传现象
B: B超检查可以在个体水平上检查胎儿的发育状况
C: 多基因遗传病容易受环境因素的影响,所以不容易调查遗传方式
D: 没有致病基因的个体也可能患遗传病
难度: 中等
题型:模拟题
来源:河北省“五个一名校联盟”2021届高三下学期生物第二次诊断性考试试卷
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