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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,患者对钙和磷的吸收能力减弱而患病,下列有关该病的分析,合理的是(    )
    A: 抗维生素D佝偻病中男性患者多于女性
    B: 部分女性患者病症较轻
    C: 男性患者和正常女性结婚,所生儿子均患病
    D: 女性患者和正常男性结婚,所生女儿均患病
    难度: 中等 题型:常考题 来源:安徽省宿州市十三所重点中学2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 2. 下列属于染色体异常遗传病的是(  )
    A: 类风湿性关节炎
    B: 红绿色盲症
    C: 21三体综合征
    D: 镰刀型细胞贫血症
    难度: 简单 题型:常考题 来源:福建省龙岩市长汀县三级达标校2020-2021学年高二下学期生物期中考试试卷
  • 3. “人类基因组计划”测定了人体细胞内哪些染色体(   )
    A: 22对常染色体的各一条和X染色体
    B: 随机抽取的24条染色体
    C: 22对常染色体的各一条和Y染色体
    D: 22对常染色体的各一条和X、Y染色体
    难度: 中等 题型:常考题 来源:江西省赣州市十六县(市)十七校2020-2021学年高二下学期生物期中联考试卷
  • 4. 下图是A,B两个家庭的色盲遗传家系图,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是(   )

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    A: 2和6
    B: 1和3
    C: 1和4
    D: 2和5
    难度: 中等 题型:常考题 来源:湖北省部分高中联考协作体2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 5. 有一种人类单基因遗传病的患者会因卵子萎缩、退化而导致不育。下图为某患者的家族系谱图,经基因检测,I1含有致病基因,I2不含致病基因。下列有关叙述正确的是(   )

     

    A: 该病为常染色体隐性遗传病且只有女性患病
    B: 由图可知II3和II5都是纯合子
    C: II5和III7的基因型不一定相同
    D: II5和II6再生一个患病孩子的概率为1/4
    难度: 中等 题型:常考题 来源:吉林省松原地区2020-2021学年高一下学期生物期中联考试卷
  • 6. 下图为某甲乙两种遗传病的家系图,其中Ⅱ1和Ⅱ4均不携带致病基因,下列叙述正确的是(  )

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    A: 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
    B: Ⅰ1和Ⅲ2基因型相同的概率为1/4
    C: 若Ⅱ3正常体细胞内含1个乙病基因,则Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩,患病概率为1/8
    D: 若Ⅰ2仅含一种致病基因,则Ⅲ1和Ⅲ2婚配所生子女患病概率为5/16
    难度: 困难 题型:常考题 来源:浙江之江教育评价2020-2021学年高一下学期生物期中联考试卷
  • 7. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(   )
    A: 先天性疾病都是遗传病
    B: 染色体结构改变可以导致遗传病
    C: 多基因遗传病涉及多种环境因素
    D: 单基因突变可以导致遗传病
    难度: 简单 题型:常考题 来源:浙江省A9协作体2020-2021学年高二下学期生物期中考试试卷
  • 8. 下图为人类某种由常染色体上的一对等位基因(B、b)控制的遗传病系谱图。请据图判断,他们再生一个孩子患病的概率是(    )

    A: 1/3
    B: 1/4
    C: 1/2
    D: 2/3
    难度: 简单 题型:常考题 来源:广东省茂名市电白区2020-2021学年高一下学期生物期中合格性考试试卷
  • 9. 下图是人类某种单基因遗传病的系谱图,其遗传方式可能是(   )

    A: 常染色体隐性遗传
    B: 常染色体显性遗传
    C: 伴X染色体隐性遗传
    D: 伴X染色体隐显性遗传
    难度: 中等 题型:常考题 来源:吉林省十校2020-2021学年高一下学期生物期中联考试卷
  • 10. 某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不合理的是(  )
    A: 调查某遗传病的遗传方式,可以选择在人群中随机调查
    B: 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
    C: 为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率,应尽可能扩大取样范围
    D: 若调查结果是男女患病比例相近,且家系中发病率较高,则可能是常染色体显性遗传
    难度: 中等 题型:常考题 来源:浙江省之江教育评价2020-2021学年高二下学期生物期中联考试卷