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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 人类遗传病有多种诊断方式，下列可以通过染色体组型进行诊断的是（   ）
    A: 白化病
    B: 血友病
    C: 猫叫综合征
    D: 蚕豆病
    难度： 简单 题型:常考题 来源：浙江省衢州市、温州市“衢温51”联盟2020-2021学年高二下学期生物期中联考试卷
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  • 2． 下列关于遗传病及其优生的叙述，正确的是（   ）
    A: 近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会增加
    B: 蚕豆病基因是有害基因
    C: 羊膜腔穿刺可用于诊断胎儿是否患镰刀型细胞贫血症、
    D: 遗传病都是由致病基因引起的
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省杭州市八校联盟2020-2021学年高二下学期生物期中考试试卷
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  • 3． 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。以对人群的大量随机调查为依据，下列关于几种单基因遗传病发病率的说法，错误的是（   ）
    A: 白化病在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率
    B: 色盲在男性中的发病等于人群中该致病基因的因频率
    C: 抗维生素D佝偻病在人群中的发病率大于在女性中的发病率
    D: 某常染色体显性遗传病在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：山东省枣庄市2021届高三生物高考模拟试卷（4月）
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  • 4． 人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列（STR）可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。下图为应用PCR技术对某21三体家系成员的STR扩增后电泳的结果。下列叙述错误的是（   ）

    A: 3号个体的额外21号染色体来源于母亲
    B: 该对夫妇再生一个21三体患儿的概率为1/2
    C: 3号个体不含有该遗传病的致病基因
    D: 可采用羊水检查对21三体综合征进行诊断
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：山东省德州市2021届高三生物高考一模试卷
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  • 5． 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，课外研究小组同学对某正常女性及其家庭成员进行调查，所得结果如下表：

    祖父

    祖母

    外祖父

    外祖母

    父亲

    母亲

    姐姐

    弟弟

    某女

    正常

    患者

    患者

    正常

    正常

    正常

    患者

    正常

    正常
    根据表中信息在方框中绘制该家庭成员的遗传系谱图。

    该女孩和其弟弟属于（直系血亲／旁系血亲）关系；通过遗传系谱图的分析可知，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，判断依据是。
    假设该病在人群中的发病率为 1/10000，则该正常女性与一无血缘关系的正常男性婚后生育一个患病孩子的概率为。
    我国法律规定禁止近亲结婚，其意义是。
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：贵州省毕节市2021届高三理综生物第二次诊断性试卷（4月）
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  • 6． 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们（　　）
    A: “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
    B: “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
    C: “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/16”
    D: “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/9”
    难度： 中等 题型:常考题 来源：山东省菏泽市2020-2021学年高一下学期生物第一次月考试卷
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  • 7． 人类9号染色体上的3个复等位基因（IA、IB和i）决定ABO血型，血型与基因型的对应关系如下表。

    血型

    A

    B

    C

    D

    基因型

    IAIA ， IAi

    IBIB ， IBi

    IAIB

    ii

    9号染色体上另有一种可导致尿黑酸病的隐性基因d，下图是尿黑酸病家谱图，黑色表示患病个体，图中也给出了各成员的血型。

    不考虑基因突变与染色体变异，请回答下列问题：
    尿黑酸病与血型的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。
    一般来说，细胞内不能同时具有IA、IB和i3个基因，不能同时具有3个复等位基因的原因是。
    3号和4号个体的基因型分别是、，6号个体患病的原因可能是3号个体减数分裂过程中发生。
    3号和4号个体再生育一个孩子，血型为的个体患尿黑酸病的机会最少。
    难度： 困难 题型:模拟题 来源：湖南省六校2021届高三生物4月联考试卷
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  • 8． 下列关于遗传与人类健康的叙述，错误的是（      ）
    A: 高龄产妇生育的子女患某些遗传病的概率更大
    B: 红绿色盲女患者的父母通常都含有致病基因
    C: 人类基因组计划只需测定23条染色体的DNA序列
    D: 先天性愚型是一种染色体异常遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省广州市2021届高三下学期生物高考一模试卷（3月）
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  • 9． 关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）
    A: 先天性愚型是一种常见的单基因遗传病
    B: 调查高度近视的遗传方式要在人群中随机调查
    C: 人类遗传病是由基因结构改变而引起的疾病
    D: 通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：吉林省吉林市2021届高三理综生物高考三模试卷（3月）
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  • 10． 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，其临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列相关说法正确的是（　　）
    A: 该病可能是父亲减数第一次分裂异常形成的精子与正常卵细胞结合产生的
    B: 可通过对父母进行基因诊断来预防患儿的出生
    C: 患者症状可能与其Y染色体多一条而引起雄性激素水平异常有关
    D: 该患者的父母再生一个XYY男性的概率为1/2
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省深圳市龙岗区2021届高三生物第一次调研试卷
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