①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征

②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合

③联会的同源染色体之间发生染色体互换

④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体．

①花药离体培养后长成的植株；

②染色体上DNA碱基对的增添、缺失；

③非同源染色体的自由组合；

④四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；

⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条．

（1）UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较 ，直接影响了神经元的功能．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过 （细胞器）来完成的．

（2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：

正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…

患  者：…TCAAGCAACGGAAA…

由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自 方的UBE3A基因发生碱基对的 而导致翻译过程提前终止．

（3）研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有性．

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极．

①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常．该“三体”形成的原因是参与受精过程的配子发生异常所致．

②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是 （不考虑基因突变）．

（1）该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的 ．

（2）欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F₁ ， 再让F₁代雌雄个体自由交配得F₂ ．

若F₂代正常尾个体与卷曲尾个体的比例约为 ，则基因R/r位于10号常染色体上；

若F₂代正常尾个体与卷曲尾个体的比例约为 ，则基因R/r位于其他常染色体上．

（3）一个含20条染色体的正常的卵原细胞在含放射性的原料中完成减数分裂（其它所有过程中都没有放射性原料）并与一个正常精子受精产生一个雄性“三体”，该“三体”细胞中最多有 个核DNA，该个体发育过程中的所有细胞中放射性核DNA占核DNA比例最大为  ．

（1）果蝇是遗传学研究中经常选择的实验材料，是因为它们具有 （答两点）优点．

（2）现有一只第Ⅳ号染色体单体的正常眼雄蝇，将它与无眼雌蝇进行杂交，子一代表现型及比例为 ．

（3）偶尔在果蝇种群中又发现一只第Ⅳ号染色体三体的正常眼纯合雌果蝇，将它与无眼雄蝇进行杂交，如果把获得的子一代中的三体果蝇与无眼果蝇杂交，则下一代的表现型及比例为 ．

（4）控制无眼性状的基因在 处完成转录，此过程需要 催化．

（1）某果蝇体细胞染色体组成如图1：

该果蝇的性别是 ．

（2）从变异角度看，单体属于 ．请参照果蝇染色体组成示意图（图2），绘制出能繁殖后代的单体果蝇的染色体组成 

（3）果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如表：

据表判断，显性性状为 ，理由是： ．

（4）根据（3）中判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型（纯合）4号染色体单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于4号染色体上．请完成以下实验设计：

实验步骤：

① ；

② ．

实验结果预测及结论：

①若 ，则说明无眼基因位于4号染色体上；

② ．