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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 某家庭父亲正常,母亲色觉表现正常(其父为色盲),生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子(患者无生育能力).产生这种染色体数目变异的原因可能是(  )
    A: 胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常
    B: 正常的卵与异常的精子结合
    C: 异常的卵与正常的精子结合
    D: 异常的卵与异常的精子结合
    难度: 中等 题型:常考题 来源:染色体数目的变异
  • 2. 玉米(2N=10)种群中偶尔会出现一种三体植株(8号染色体3条),减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极.已知三体玉米的配子中,含有两条8号染色体的花粉不育.下列关于某三体植株(基因型EEe )的叙述,正确的是(  )
    A: 三体玉米植株能产生四种雌配子,其中e配子的比例为
    B: 该三体玉米植株自交,子代中三体植株的数量少于正常植株
    C: 该植株来源于染色体数目变异,这种变异可导致基因种类增加
    D: 三体植株的一个次级卵母细胞中,可能含有6条或10条染色体
    难度: 中等 题型:常考题 来源:染色体数目的变异
  • 3. 秋水仙素能使细胞中的染色体数目加倍,它主要作用于有丝分裂的(  )
    A: 前期
    B: 后期
    C: 间期
    D: 末期
    难度: 简单 题型:常考题 来源:染色体数目的变异
  • 4. 进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时( )
    A: 次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
    B: 次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
    C: 初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
    D: 初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
    难度: 中等 题型:常考题 来源:山西省平遥中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 5. 秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是(   )
    A: 抑制细胞分裂时纺锤体的形成
    B: 促进DNA多次复制
    C: 促进细胞多次分裂
    D: 抑制染色体着丝点的分裂
    难度: 中等 题型:常考题 来源:山东省济南外国语学校三箭分校2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 6. 使用八倍体小黑麦的花药进行离体培养,所得植株属于(    )
    A: 单倍体
    B: 二倍体
    C: 四倍体
    D: 多倍体
    难度: 中等 题型:常考题 来源:山东省济南外国语学校三箭分校2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 7. 果蝇的有眼(E)对无眼(e)为显性,E,e基因位于Ⅳ号常染色体上。Ⅳ号染色体多一条的个体称为Ⅳ一三体,减数分裂时,Ⅳ号染色体中的任意两条联会后正常分离,另一条染色体随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同。下列分析不正确的是 (      )
    A: 三体的产生会改变种群的基因频率
    B: 正常的无眼果蝇与有眼果蝇杂交,子代均为有眼
    C: 三体的一个精原细胞产生的精子染色体数目两两相同
    D: Ⅳ一三体果蝇基因型可以采用测交的方法确定
    难度: 简单 题型:常考题 来源:江西省南昌市第二中学、临川第一中学2017届高三下学期生物期中考试试卷
  • 8. 一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XXY的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是(    )
    A: 与母亲有关,减数第二次分裂
    B: 与父亲有关,减数第一次分裂
    C: 与父母亲都有关,减Ⅰ或减Ⅱ
    D: 与母亲有关,减数第一次分裂
    难度: 中等 题型:常考题 来源:黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 9. 某二倍体植物的红花(A)对白花 (a)为显性,高茎(B)对矮茎(b)为显性,且两对等位基因位于两对同源染色体上。为培育红花矮茎新品种,用甲、乙、丙三种基因型不同的红花高茎植株分别与白花矮茎植株杂交,F1植株均为红花高茎,经分析F1植株均为红花高茎的原因,可能是某些基因型的植株在开花前死亡,请回答:
    甲、乙、丙的基因型不可能是,死亡个体的基因型是。用F1植株相互杂交,F2植株的表现型及比例均为
    若用乙的单倍体植株培育红花矮茎新品种,则乙的基因型是。经过花药离体培养之后得到的植株丁高度不育,可用秋水仙素处理丁的,秋水仙素发挥作用的时期是有丝分裂的期。
    难度: 中等 题型:常考题 来源:吉林省实验中学2017届高三下学期生物期中考试试卷
  • 10. 家蚕中,基因S(黑缟斑)、s(无斑)位于2号染色体上,基因Y(黄血)和y(白血)也位于2号染色体上,假定两对等位基因间完全连锁无互换。用X射线处理蚕卵后,发生了图中所示的变异,具有该类型变异的一对家蚕交配产生的子代中,黑缟斑白血:无斑白血为2:1。下列相关叙述错误的是(    )

     

    A: 缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同
    B: 具有乙图基因的家蚕表现为黑缟斑、白血
    C: 具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有三种基因型
    D: X射线照射后发生的变异为染色体缺失
    难度: 中等 题型:常考题 来源:江西省玉山县第一中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷