首页
激活码
充值中心
登录
当前位置： 章节挑题
教材版本
年级

请展开查看知识点列表

>
<
部编版： 必修1《分子与细胞》
题型
难度
年份
  • 1． 图甲表示黄色圆粒豌豆体细胞中两对同源染色体及其上部分基因，下列情况中不属于染色体变异的是（　　）

    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：染色体结构变异和数目变异
    解析 收藏 试题篮
  • 2． 如图中，甲、乙分别表示两种果蝇的一个染色体组，丙表示果蝇的X染色体及其携带的部分基因．下列有关叙述正确的是（　　）

    A: 甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常
    B: 甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同
    C: 丙中①过程，可能是发生在X和Y的非姐妹染色单体之间的易位
    D: 丙中①②所示变异都可归类于染色体结构变异
    难度： 中等 题型:常考题 来源：染色体结构变异和数目变异
    解析 收藏 试题篮
  • 3． 以下情况属于染色体变异的是（　　）

    ①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体上的非等位基因自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失或改变．
    A: ②③⑤⑥
    B: ①③④⑥
    C: ①②③④⑤
    D: ①③④
    难度： 中等 题型:常考题 来源：染色体结构变异和数目变异
    解析 收藏 试题篮
  • 4． 下列情况下不属于染色体变异的是（　　）
    A: 第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征
    B: 第21号染色体多了一条的唐氏综合征
    C: 同源染色体间交换了对应部分的结构
    D: 用花药培养出了单倍体
    难度： 中等 题型:常考题 来源：染色体结构变异和数目变异
    解析 收藏 试题篮
  • 5． 某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了下图1所示变化．该男性（图2中的2号）与某染色体组成正常的女性（图2中的1号）婚配，该对夫妇与所生的三个子女染色体组成如图2所示．据图回答：

    图1所示的染色体变异类型有，该变异可发生在分裂过程，观察该变异最好选择处于（时期）的胚胎细胞．
    若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图2中男性的三条染色体中，能配对的任意两条联合并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为．参照4号个体的染色体组成情况，在图3中画出3号个体的染色体组成．．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：染色体结构变异的基本类型
    解析 收藏 试题篮
  • 6． 图中染色体上的字母代表基因，据图回答问题：

    图中A、B、C、D分别表示的变异类型为、、、．
    可在显微镜下观察到的是（填字母），属于分子水平变异的是（填字母）．
    基因数目和排列顺序均未变化的是（填字母），说明染色体的结构变异将会导致．
    猫叫综合征是由于（填字母）造成的，镰刀形细胞贫血症是由于（填字母）造成．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：染色体结构变异的基本类型
    解析 收藏 试题篮
  • 7． 如图表示染色体结构变异的四种情况，有关①②③④叙述正确的是（　　）

    A: 缺失、重复、易位、倒位
    B: 缺失、倒位、重复、易位
    C: 缺失、易位、重复、倒位
    D: 缺失、重复、倒位、易位
    难度： 简单 题型:常考题 来源：染色体结构变异的基本类型
    解析 收藏 试题篮
  • 8． 人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），胚胎早期流产．乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图．已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，I﹣l、Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2染色体正常；I﹣2、Ⅱ﹣2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB﹣）；发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会，形成配子．请回答．

    甲图所示，9号染色体上的片段移接到7号染色体上，这种变异属于变异．变异的7号或9号染色体上基因的发生了改变．
    个体Ⅲ﹣1的7号和9号染色体组成为（用甲图中的字母表示）．
    9号染色体“部分单体”的后代早期流产，胎儿不能成活，则成活的Ⅲ﹣3个体为7号、9号染色体变异携带者的概率是．
    Ⅲ﹣3婚配，为避免生出染色体异常的患儿，妊娠期间须进行，如羊水检查．将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过技术增殖细胞，适时加入秋水酰胺（与秋水仙素功能相似），通过抑制分裂细胞内，使染色体不能移向细胞两极．选取有丝分裂期的细胞进行观察，从面诊断出胎儿染色体是否异常．
    难度： 困难 题型:常考题 来源：染色体结构变异的基本类型
    解析 收藏 试题篮
  • 9． 下列关于染色体发生结构变异的叙述中，不正确的是（　　）
    A: 染色体中某一片段的缺失
    B: 染色体增加了某一片段
    C: 染色体某一片段颠倒了180°
    D: 染色体的某一片段移到另一条同源染色体上
    难度： 简单 题型:常考题 来源：染色体结构变异的基本类型
    解析 收藏 试题篮
  • 10． 玉米（2N=20）雌雄同株异花，是遗传学研究的常用材料，决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（如图）．科学家利用玉米染色体的特殊性进行了如图所示的研究．下列说法正确的是（　　）

    A: 图中结构异常的染色体的变异来源属于基因重组
    B: 玉米单倍体基因组中含11条染色体上的基因
    C: 图中所示的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在染色体可发生联会
    D: 若图中所示的亲本杂交，F1有四种表现型且出现了表现型为无色蜡质的个体，说明亲代初级精母细胞发生了交叉互换（不考虑基因突变）
    难度： 困难 题型:常考题 来源：染色体结构变异的基本类型
    解析 收藏 试题篮