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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG．据图分析正确的是（    ）

    A: 转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU
    B: ②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的
    C: 控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症
    D: 人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年河北省沧州市黄骅中学高一下学期期中生物试卷
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  • 2． 某高山动物的毛色有深灰色、银灰色和白色，依次受B、by和b基因的控制，研究发现：深灰色个体的毛色会随着季节的变化而改变颜色；对深灰色个体身体的某一部位用一定剂量的紫外线处理后，部分个体的该部位长出白色且毛色不再改变．下列分析错误的是（    ）
    A: 深灰色个体毛色的季节性变化是一种适应现象
    B: 毛色的季节性变化表明基因的表达受环境条件的影响
    C: 紫外线引起深灰色个体毛色的改变是突变的结果
    D: 紫外线能引起B、by和b基因结构的定向改变
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2017年山东省淄博市高考生物一模试卷
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  • 3． 下列有关生物变异的叙述，正确的是（    ）
    A: 染色体结构变异是可以用显微镜直接观察到的
    B: 病毒基因整合到宿主细胞DNA上属于基因突变
    C: 由环境诱发的变异是不能够遗传的
    D: 三倍体植物产生的配子有50%可育
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2017年山东省潍坊市高考生物一模试卷
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  • 4． 下列关于生物变异的叙述，错误的是（    ）
    A: 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
    B: 有丝分裂和无丝分裂都可能发生染色体变异
    C: 可遗传的变异来源于突变和基因重组
    D: 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2017年甘肃省兰州市高考生物一模试卷
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  • 5． 基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种．则（    ）
    A: 均发生于有丝分裂的间期
    B: a发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂前的间期
    C: 均发生于减数第一次分裂前的间期
    D: a主要发生于有丝分裂的间期，b主要发生于减数第一次分裂前的间期
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年内蒙古包头市青山区一机一中高一上学期期末生物试卷
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  • 6． 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能出现的是（    ）
    A: 所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
    B: 翻译为蛋白质时在缺失位置终止
    C: 没有蛋白质产物
    D: 翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年内蒙古包头市青山区一机一中高一上学期期末生物试卷
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  • 7． 下列关于生物的变异与进化的叙述，正确的有（    ）
    A: 人类的猫叫综合征与红绿色盲产生的机理均为基因突变
    B: 两条染色体间的交叉互换属于染色体结构变异
    C: 生物的变异类型中有些不能为生物进化提供原材料
    D: 致病基因是导致人类遗传病的根本原因，患者体内均含有致病基因
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：2016年河南省洛阳市高考生物一模试卷
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  • 8． 人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代．研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力．下列叙述正确的是（    ）
    A: B基因突变为b基因后，基因中嘌呤与嘧啶的比值发生了改变
    B: 携带者不表现镰刀型细胞贫血症，表明B基因影响了b基因的表达
    C: 携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的
    D: 若镰刀型贫血症患者的父母均表现正常，则患者患病是自身基因突变的结果
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年四川省成都市石室中学高三上学期期中生物试卷
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  • 9． 人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n＜50（基因正常）时表现正常；当n＞200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50%患病，50%表现正常．
    导致出现脆性X综合征的变异类型是 ． 调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率= ．
    研究表明，患者体细胞中FMR1基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG/GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的 ．
    如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图，请回答：

    ①甲病的遗传方式是 ， Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子，该孩子为纯合子的几率是 ．

    ②Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是 ， 患者的性别是 ．

    ③若Ⅰ2为FMRl变异基因（n＞200）的杂合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为 ．

    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年广东省汕头市潮南实验学校高三上学期期中生物试卷
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  • 10． 基因突变是生物变异的根本来源．下列关于基因突变说法错误的是（    ）
    A: 镰刀形细胞贫血症是由于控制血红蛋白的基因发生碱基的替换而形成的
    B: 生物在个体发育的各个时期均可发生突变
    C: 基因突变只能定向形成新的等位基因
    D: 基因突变也可以自发产生
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年江西省南昌十中高二上学期期中生物试卷
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