请展开查看知识点列表
①S型菌的DNA→92℃加热后冷却→与R型活菌混合→注入小鼠体内
②S型菌的蛋白质→92℃加热后冷却→与R型活菌混合→注入小鼠体内
③S型菌的DNA+92℃加热后冷却的DNA酶→与R型活菌混合→注入小鼠体内
下列说法正确的是( )
①标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌; ②用32P和35S分别标记噬菌体; ③检测上清液和沉淀物的放射性; ④保温一段时间后,搅拌、离心。
其正确的实验步骤顺序是。
①在含35S和32P的培养基中培养大肠杆菌→②用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,使噬菌体被标记→③把上述被标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合→④经过长时间保温后进行搅拌、离心→⑤分别检测上清液和沉淀物中的放射性。改正上述步骤存在的两处错误。
第一处:;
第二处:;
进入组卷