| 由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病,以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如图1所示的家系。
Ⅰ.据图1可知,克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式有。 Ⅱ.对该家族中5-10号成员相关基因进行测序,发现6、8、9号个体均只有一种碱基序列,据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是。 A.伴X显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 Ⅲ.根据图2分析,克里斯蒂安森综合症的病因是CSS正常基因的突变导致。 Ⅳ.Ⅲ8者的致病基因来自Ⅰ代中的号个体。如果Ⅲ8的父母再生育一个孩子,为了有效的预防克里斯蒂安森综合症的产生,需要进行遗传咨询和产前诊断,可先通过B超检查胎儿的,然后根据需要进一步取的措施确诊。 |