当前位置: 章节挑题
教材版本
年级

请展开查看知识点列表

>
<
部编版: 必修1《分子与细胞》
题型
难度
年份
  • 1. 人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是  (    )                       
    A: 1/4
    B: 3/4
    C: 1/8
    D: 3/8
    难度: 中等 题型:常考题 来源:浙江省湖州市吴兴高中2021-2022学年高一下学期3月第一次月考生物试卷
  • 2. 下列各组性状互为相对性状的是(    )
    A: 白种人的白色皮肤和棕色头发
    B: 绵羊的白毛和黑毛
    C: 玉米的黄粒和圆粒
    D: 豌豆的高茎和豆荚绿色
    难度: 简单 题型:常考题 来源:浙江省湖州市吴兴高中2021-2022学年高一下学期3月第一次月考生物试卷
  • 3. 如图所示,甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验,甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是(    )

    A: 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程
    B: 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等,但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等
    C: 乙同学的实验可模拟控制两对相对性状的基因自由组合的过程
    D: 甲、乙重复100次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均约为50%
    难度: 中等 题型:常考题 来源:浙江省湖州市吴兴高中2021-2022学年高一下学期3月第一次月考生物试卷
  • 4. 玉米有矮株和高株两种类型,现有3个纯合品种:1个高株(高)、2个矮株(矮甲和矮乙)。用这3个品种做杂交实验,结果如下:

    实验组合

    F1

    F2

    第1组:矮甲×高

    3高∶1矮

    第2组:矮乙×高

    3高∶1矮

    第3组:矮甲×矮乙

    9高∶7矮

    结合上述实验结果,请回答:(株高若由一对等位基因控制,则用A、a表示,若由两对等位基因控制,则用A、a和B、b表示,以此类推)

    玉米的株高由对等位基因控制,它们在染色体上的位置关系是
    玉米植株中高株的基因型有种,亲本中矮甲的基因型是
    如果用矮甲和矮乙杂交得到的F1与矮乙杂交,则后代的表现型和比例是
    难度: 困难 题型:常考题 来源:云南省文山州广南县一中2021-2022学年高一下学期3月月考生物试卷
  • 5. 与纯合子的遗传因子组成相比较,杂合子的遗传因子组成的遗传行为是(   )
    A: 能稳定遗传,后代出现性状分离
    B: 能稳定遗传,后代不出现性状分离
    C: 不能稳定遗传,后代出现性状分离
    D: 不能稳定遗传,后代不出现性状分离
    难度: 简单 题型:常考题 来源:云南省文山州广南县一中2021-2022学年高一下学期3月月考生物试卷
  • 6. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3:1的分离比必须同时满足的条件是(   )

    ①F1体细胞中各基因表达的机会相等

    ②F1形成的配子数目相等且生活力相同

    ③雌、雄配子结合的机会相等

    ④F2不同的遗传因子组成的个体的存活率相等

    ⑤遗传因子间的显隐性关系是完全的

    ⑥观察的子代样本数目足够多

    A: ①②⑤⑥
    B: ①③④⑥
    C: ①②③④⑤
    D: ②③④⑤⑥
    难度: 中等 题型:常考题 来源:云南省文山州广南县一中2021-2022学年高一下学期3月月考生物试卷
  • 7. 日本福岛核泄漏事故后,研究小组对某XY型性别决定的动物进行研究,发现某雄性动物出现一突变性状(突变型),为确定该性状的显隐性及相关基因的位置,该研究小组用该雄性动物与多只野生型雌性杂交,得出F1全为野生型,F1雌雄个体相互交配,得到的F2中雌性全为野生型,雄性中一半为野生型,一半为突变型,请回答:
    据F1结果可知该突变性状为性状。控制该性状的基因位于染色体上,判断依据是
    科学家们在探究“基因在染色体上”的过程中,用到的科学研究方法主要有
    F2雌性个体中杂合子占。让F2野生型雌性个体与突变型雄性个体相互交配,理论上,子代中突变型个体所占的比例为
    难度: 困难 题型:常考题 来源:云南省文山州广南县一中2021-2022学年高一下学期3月月考生物试卷
  • 8. 下列有关测交的说法,错误的是()
    A: 一般通过测交来获得有优良性状新品种
    B: 通过测交来确定被测个体的遗传组成
    C: 通过测交得到的后代,有可能稳定遗传
    D: 测交亲本中必有隐性纯合体
    难度: 中等 题型:常考题 来源:云南省临沧市凤庆县一中2021—2022学年高一下学期3月月考生物试卷
  • 9. 水稻是我国主要的粮食作物之一,提高水稻产量的一个重要途径是杂交育种,但是水稻的花非常小,人工去雄困难。研究发现水稻花粉是否可育由质基因(S、N)和核基因R(R1、R2)共同控制。S、N分别表示不育基因和可育基因,R1、R2表示细胞核中可恢复育性的基因,其等位基因r1、r2无此功能。通常基因型可表示“细胞质基因(细胞核基因型)”。只有当细胞质中含有S基因、细胞核中r1、r2基因都纯合时,植株才表现出雄性不育性状。下列说法正确的是(   )

    A: 细胞质基因S/N随卵细胞遗传给下一代
    B: 杂交一中的雄性不育株不能生产杂交水稻种子
    C: 图中杂交一的实验,亲本中恢复系的基因型一定是N(R1R1R2R2
    D: 图中杂交二的实验,亲本中保持系的基因型一定是N(r1r1r2r2
    难度: 中等 题型:常考题 来源:山东省济宁市2021-2022学年高三上学期期末生物试卷
  • 10. 腓骨肌萎缩症(CMT)是一种神经遗传病,其遗传方式有多种类型,病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。图为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图(相关基因用A、a表示)。

    据图判断,CMT遗传病的遗传方式可能是           
    若1号不携带CMT致病基因,则致病基因位于           
    经过基因诊断,1号个体携带有CMT基因,则1号的基因型是,其一个初级精母细胞中含有个致病基因。
    则3号与4号基因型相同的概率是           
    对该家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者某蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是           
    难度: 困难 题型:常考题 来源:上海市黄浦区2021-2022学年高二上学期期终调研测试生物试卷