| 提取紫苏细胞的总RNA经过得到的cDNA，经技术扩增得到DGAT1基因，与克隆质粒pMD19连接，将连接产物导入到经CaCl2处理后的处于的大肠杆菌细胞，并接种到添加的培养基上培养，一段时间后，挑选颜色为的菌落用液体培养基培养，提取质粒pMD19-DGAT1。 |
| 用限制酶酶切pMD19-DGAT1获得DGAT1基因，并与酶切后的载体pBI121连接得到，并导入到四尾栅藻。DGAT1基因序列两端无限制酶酶切位点，由表1中信息推测扩增DGAT1基因时所用一对引物的一端分别加上的限制酶识别序列是。
表1限制酶及其识别序列
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限制酶
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识别序列
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BamH Ⅰ
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5’-GGATCC-3’
3’-CCTAGG-5’
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Hind Ⅲ
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5’-AAGCTT-3’
3’-TTCGAA-5’
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EcoR Ⅰ
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5’-GAATTC-3’
3’-CTTAAG-5’
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Xba Ⅰ
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5’-TCTAGA-3’
3’-AGATCT-5’
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| 对获得的转基因四尾栅藻检测的方法有（写出两种方法）。 |
| 研究人员利用地热废水培养转基因四尾栅藻并检测其油脂含量，结果如图2。
 结果显示：。 |
| 为检测转基因四尾栅藻对地热废水的去污能力，研究人员设计实验并得到相应实验结果如表2。
表2 培养转基因四尾栅藻的地热废水各项指标测定结果
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各项指标
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总氮（mg/L）
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总磷（mg/L）
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氟化物（mg/L）
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废水培养基
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23.3
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4.32
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4.56
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培养转基因四尾栅藻11天后
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1.9
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0.45
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0.84
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该实验不能说明转DGAT1基因显著提高了四尾栅藻的去污能力。请进一步完善实验设计。。 |
