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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 新型冠状病毒的检测主要包含核酸检测、抗体检测、抗原检测等几种方法。其中利用实时荧光RT-PCR技术检测新型冠状病毒特异性核酸序列是最常用的方法。RT-PCR是将逆转录(RT)、PCR以及荧光标记等相结合的技术。下列说法错误的是(  )
    A: 与抗体检测方法相比,核酸检测能够检测到早期患者和无症状感染者
    B: 利用上述技术检测新型冠状病毒时,PCR的模板实际上是逆转录得到的cDNA
    C: 利用上述技术检测新型冠状病毒时,逆转录酶在每次循环中都能够发挥作用
    D: RT-PCR反应中需加入样品、脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶、引物、逆转录酶等
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:山东省2022届高三生物第一次学业质量联合检测试卷
  • 2. 为获得抗旱大豆新品种,科研人员从沙漠植物芨芨草中获取了抗旱基因,构建叶绿体表达载体,并将其转移到大豆细胞中,以期增强大豆的抗旱性。回答下列问题:
    利用PCR技术扩增抗旱基因时,抗旱基因受热变性后的单链与互补结合,加入耐高温DNA聚合酶的作用是
    构建抗旱基因叶绿体表达载体所需要的工具酶是,将该表达载体导入大豆细胞的过程称为,然后还需要经过技术才能获得抗旱大豆植株,该技术利用的原理是
    从生物安全角度考虑,将目的基因导入叶绿体比导入细胞核更加安全,原因是。与杂交育种相比,利用基因工程培育作物新品种的优点是
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:山东省2022届高三生物第一次学业质量联合检测试卷
  • 3. 几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分,几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内,可增强其抗真菌病的能力。请回答下列问题:
    在进行基因工程操作时,如果要从植物体内提取几丁质酶基因的mRNA,为防止mRNA 被分解,需要在提取液中添加。以获得的mRNA为材料可以获取cDNA, 此过程需要酶的作用。
    在将几丁质酶基因提取出来后,需利用PCR技术进行扩增,从而得到大量的目标 酶基因。PCR反应每次循环可分为三步,其中复性的结果是。在此技术中,使用Taq酶而不用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是
    若要使几丁质酶基因在受体细胞中表达,需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入受体细胞,这就需要将几丁质酶基因插入质粒构建重组质粒,此过程所需要的酶是,构建的重组质粒载体中必须有标记基因,其作用 是。检测受体植物是否具有抗真菌病的能力,可从受体植物细胞中提取蛋白质,然后进行杂交实验进行判断。
    难度: 中等 题型:常考题 来源:山西省长治市2021-2022学年高三生物9月月考试卷
  • 4. 构筑新冠病毒防线需要两种措施:一种是新冠病毒的检测,以阻断传播途径;另一种是新冠疫苗的研制,以增强人体免疫力。新冠病毒的S蛋白(刺突蛋白)是决定病毒入侵易感细胞的关键蛋白,可与宿主细胞的病毒受体结合。

     

    新冠病毒的检测:检测方法有核酸检测和免疫学检测。
    Ⅰ.核酸检测是新冠病毒感染的确诊依据。目前采用RT-PCR技术(逆转录荧光PCR技术),其原理是:在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针,当Taq酶催化子链延伸至探针处会水解探针,使荧光监测系统接受到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如右图)。PCR每个循环包括3个阶段。从理论上推测,PCR扩增目的基因至第四轮循环产物中含有引物1的DNA片段所占的比例为

    中国疾控中心公布了针对新冠病毒核酸不同序列设计的引物,其中针对S蛋白基因的一段引物1为GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT,能否依据此序列设计出另一段引物2的序列?。如果待测样本中没有检测出荧光,初步推测样本中新冠病毒。
    Ⅱ.免疫学检测是以S蛋白作为抗原制备单克隆抗体生产快速检测新冠病毒的试剂盒。具体步骤为:将减毒新冠病毒多次注射到小鼠体内,取其脾脏的细胞,与骨髓瘤细胞加入(天然成分)共同培养,再加入使其融合,最后经过筛选和克隆化培养得到单克隆抗体。为克服鼠源性单抗用于治疗时的异源性反应,科研人员通过人工改造鼠源性单抗获得了嵌合抗体。分析下图,你认为最符合临床要求的嵌合抗体是A~D中的

    新冠疫苗的研制:研制有以下几条研究技术路线。

    Ⅲ.技术路线②腺病毒载体疫苗注入人体后,可表达出新冠病毒的,诱发人体内产生抗新冠病毒的抗体和记忆细胞。当人体被新冠病毒感染时,记忆细胞能迅速增殖分化,发挥免疫保护作用。
    Ⅳ.与技术路线④制备的DNA疫苗相比,技术路线⑤制备的mRNA疫苗安全性更
    Ⅴ.目前接种新冠疫苗时采用的方法是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:江苏省南京市2022届高三生物9月学情调研试卷
  • 5. 基因工程中,需要用PCR技术获取大量目的基因,通常是利用质粒作为载体,将目的基因送入细胞中,PCR技术和对质粒的改造是基因工程中重要的技术过程。回答下列相关问题:
    PCR过程中加热至90―95℃以后,需要冷却到55―60℃,目的是,在PCR反应体系需要加入引物,加入引物的原因是
    一个DNA分子上有多个基因,现需要获取其中某一个基因作为目的基因,在引物设计时,要将2种引物设计在,此时(酶)只能特异性地复制处于两个引物之间的DNA序列。
    通常用质粒作为基因工程的载体,作为基因工程载体的质粒需要满足一些条件,现有两种质粒:①质粒容易在物种之间转移,②质粒不能在物种之间转移,应该选择(选编号)作为基因工程的载体。
    载体需要在受体细胞内能进行复制,同时能够控制自身复制,阐述控制自身复制的目的是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广东省深圳市罗湖区2022届高三上学期生物第一次质量检测试卷
  • 6. 我国考古学家利用现代人的 DNA 序列设计并合成了一种类似磁铁的“引子”,成功将极其微量的古人类 DNA 从提取自土壤沉积物中的多种生物的 DNA 中识别并分离出来,用于研究人类起源及进化。下列说法正确的是(    )
    A: “引子”的彻底水解产物有两种
    B: 设计“引子”的 DNA 序列信息只能来自核 DNA
    C: 设计“引子”前不需要知道古人类的 DNA 序列
    D: 土壤沉积物中的古人类双链 DNA 可直接与“引子”结合从而被识别
    难度: 中等 题型:真题 来源:2021年高考生物真题试卷(山东卷)
  • 7. 下列关于现代生物技术的叙述中,不正确的是(  )
    A: 试管苗、试管牛和克隆羊都属于无性生殖且能保持母本性状
    B: 欲得到多个相同目的基因可采用PCR技术
    C: 同一植株的体细胞融合后形成的新个体,与原植物可能属于不同物种
    D: 动物细胞培养过程中CO2的主要作用是维持培养液的pH
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广东省揭阳普宁市普师高中校2022届高三上学期生物第一次阶段考试试卷
  • 8.   2015年,屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法而获得诺贝尔奖。工业上青蒿素一般从黄花蒿中提取,产量低,价格高。基因工程和细胞工程等技术为培育出含青蒿素高的黄花蒿提供了思路。科学家先通过紫外线处理大量黄花蒿幼苗后,偶然发现了一株高产植株。通过基因测序发现该高产植株中与青蒿素合成相关的一种关键酶的基因发生了突变。
    提取了高产植株的全部DNA后,要想快速、大量获得该突变基因可以采用PCR技术,该技术的原理是;PCR仪实质上是能够自动调控温度的仪器,因此,在合成子链时,必须加入酶,这种酶在高温下仍能保持活性。
    如果用黄花蒿发育某个时期的mRNA反转录产生的cDNA与载体连接后储存在一个受体菌群中,这个受体菌群就称为黄花蒿的,获得的cDNA与黄花蒿细胞中该基因的碱基序列(填“相同”或“不同”)。
    将获得的突变基因导入普通黄花蒿之前,先构建基因表达载体,图1、2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答:

    用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是,构建好的重组质粒在其目的基因前要加上启动子,启动子是识别和结合的部位。

    检测目的基因是否表达出相应蛋白质,应采取技术。
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广东省揭阳普宁市普师高中校2022届高三上学期生物第一次阶段考试试卷
  • 9. 脱水素(DHN)是植物细胞中一种与抗涝害能力密切相关的蛋白质,由DHIN基因编码。研究人员将牡丹的DHN基因转移至拟南芥中,以研究脱水素对植物抗涝性能的影响。请回答下列问题:
    从牡丹叶片细胞中提取总RNA,以此为模板进行逆转录,获得文库,此类基因文库和基因组文库中的基因在结构上的主要区别是
    利用PCR技术对目的基因进行扩增,扩增的前提是需要利用一段,以便合成引物。以1个目的基因片段为模板进行扩增,经过5次循环后,消耗的引物数量为
    将获得的基因插入质粒,构建基因表达载体,其目的是使目的基因,并可以遗传给下一代;基因表达载体中还要有标记基因,标记基因的作用是
    用花粉管通道法将目的基因转入拟南芥,此方法中,基因表达载体借助进入受体细胞;为观察转基因拟南芥的抗涝能力,需要将植株进行涝害处理,观察其生理状态的变化。
    难度: 困难 题型:常考题 来源:河南省大联考2021-2022学年高三上学期生物阶段性测试(一)
  • 10. 干扰素是人体T细胞产生的淋巴因子,几乎对一切病毒有效且可用于癌症治疗。下图表示早期利用大肠杆菌生产人干扰素的流程(强启动子替换普通启动子有加强基因表达的作用)。此过程生产的干扰素没有糖链,但糖链对蛋白质的稳定性和半衰期有影响,所以后期需对干扰素进行体外加工。回答下列问题:

    过程①表示通过逆转录法获取目的基因。首先从提取的三种RNA中针对性扩增mRNA,已知真核生物基因的mRNA在5'端通过甲基化保护头部,3'端加有PolyA(多聚腺嘌呤核糖核苷酸序列)保护尾部不被降解。为了针对性扩增mRNA碱基序列,该如何设计逆转录第一步时的DNA引物?
    过程③形成的重组质粒可能为反向连接,可利用过程④PCR技术进行鉴别。如图所示,分析已知碱基序列后,设计一对引物b和c(或者引物a和d)进行PCR扩增,如果实验结果是则为正向连接,如果结果是则为反向连接。
    将基因表达载体导入大肠杆菌时,应使大肠杆菌处于态,以提高转化效率。
    提取产品需破碎大肠杆菌,原因是
    大肠杆菌不能生成糖基化的干扰素,原因是
    生产干扰素的检测除核酸分子检测和蛋白质分子检测外,还需要进行
    难度: 困难 题型:常考题 来源:河北省省级联测2021-2022学年高三上学期生物第一次月考试卷