| 方法步骤: ①倒平板:分别将无氮培养基、牛肉膏蛋白胨培养基倒平板,应在操作. ②制备土壤稀释液:取土样10g加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中,充分摇匀.用无菌吸管吸取上清液lmL,转至9mL的无菌水的大试管中,依次稀释到107倍稀释度. ③涂布:按照由101~108倍稀释度的顺序分别吸取0.1mL进行平板涂布,每个稀释度下,无氮培养基应至少涂布个子板,牛肉膏蛋白胨培养基涂布. ④培养:放入恒温箱内,在28~30℃下培养3~4d. ⑤细菌的计数:培育过程中,每隔24小时统计一次菌落数目,当时,选取茵落数在的平板进行计数. |