| (一)
现代铝的精炼研究方向是减低能耗。如图
:室温下通过电解在阴极沉积纯铝,A1Br3
在苯(简写
ArH)中可以生成[A12Br5ArH]+和
Br-。
阳极的材料; |
| 写出阴极沉积铝的电极方程式; |
| (二)邻硝基苯甲酸是重要的医院中间体,最新合成方法是邻硝基甲苯和高锰酸钾在相转移催化剂季铵盐(Q+X-)氧化、酸化合成,其原理如下: 相转移催化原理如下: 有关物质的物理性质如下表: | 物质 | 邻硝基苯甲酸 | 高锰酸钾 | 苄基三乙基氯化铵(C6H5-CH2CH2)N(C2H5)3Cl | 聚乙二醇 | 四丁基溴化铵(C4H9)4NBr | NH4Cl | | 水 | 难溶 | 易溶 | 可溶 | 任意比互溶溶 | 可溶 | 易溶 | | 有机物 | 易溶 | 难溶 | 易溶 | 易溶 | 易溶 | 难溶 | 下列说法不合理的是________; |
| 四丁基溴化铵(C4H9)4NBr
萃取水中的高锰酸钾的方程式为:KMnO4(aq)
+Q+X-(aq) →Q+ MnO4-
(aq) +KX(aq),写出平衡常数 k 的表达式;设n(Q+X-):n(邻硝基甲苯)=x,理论证明当
x=5%邻硝基甲酸产率 y 得到最大值,请画出
y 随 x 变化的示意图 。 |
实验表明,当温度
100℃、反应时间 2.5h,n(KMnO4):
n(邻硝基甲苯)=3:1,催化剂用量相同,Q+X-反应的催化效果如下:
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相转移催化剂
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苄基三乙基氯化铵
(C6H5-CH2CH2)
N(C2H5)3Cl
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聚乙二醇 | 四丁基溴化铵 (C4H9)4NBr | | 产率% | 46.7 | 20.0 | 53.1 | 苄基三乙基氯化铵比四丁基溴化铵催化效果差的原因;工业生产不用聚乙二醇做催化剂的主要原因 ; |
| (C4H9)4NBr 为催化剂,邻硝基甲苯和高锰酸钾反应,测得溶液酸碱性对产率、反应时间影响如图 ,下列推测合理的是________。 |