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  • 1. 有机物A 有下图所示转化关系.在A 的质谱图中质荷比最大值为88,其分子中C、H、O三种元素的质量比为6:1:4,且A不能使Br2 的CCl4 溶液褪色;1mol B 反应生成了2mol C.

    已知:RCH(OH)﹣CH(OH)R′  RCHO+R′CHO.请回答下列问题:

    A的结构简式为
    A中官能团名称是
    D+E→F的反应类型为
    写出C 与银氨溶液反应的离子方程式为
    若H分子中所有碳原子不在一条直线上,则H 在一定条件下合成顺丁橡胶的化学方程式为.若H 分子中所有碳原子均在一条直线上,则G 转化为H 的化学方程式为
    有机物A 有很多同分异构体,请写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式:

    a.X核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为1:1:2

    b.1molX可在HIO4加热的条件下反应,可形成1mol二元醛

    c.1molX 最多能与2mol Na 反应

    d.X不与NaHCO3或NaOH 反应,也不与Br2 发生加成反应.

    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年四川省成都七中高考化学二诊试卷
  • 2. 某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的变化如下(部分反应产物已略去):

    化合物B的官能团名称是,B→F的反应类型为
    写出下列反应的化学方程式或离子方程式:

    S→B的第①步:

    A→P:

    D→E的第①步:

    nmol A发生缩聚反应生成(n﹣1)molH2O时,所得链状聚酯的结构简式为
    写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式:
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年四川省巴中市平昌中学高考化学二诊试卷
  • 3. 异丙苯( )氧化法是工业生产苯酚和丙酮最主要的方法.其反应和流程如下:

    氧化: +O→ (异丙苯过氧氢)

    分解: (丙嗣)

    已知:

    物质

    丙酮

    苯酚

    异丙苯

    密度(g/mL)

    0.7898

    1.0722

    0.8640

    沸点/°C

    56.5

    182

    153

    完成下列填空:

    X物质是;Y物质是
    浓硫酸的作用是,其优点是用量少,可能的缺点是(写一条).
    Z物质最适宜选择(选填编号).

    a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3

    步骤⑥分馏,工业上在分馏塔中进行,如图 ,产品T是,请说明理由.废水中苯酚的含量,可根据苯酚与溴水的反应,用以下方法测定:

    ①把20.00mL废水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中:c(KBrO3)=0.0100mol/L,c(KBr)=0.0600mol/L]置于锥形瓶中,再加入10mL6mol/L的盐酸,迅速盖好盖子,摇动锥形瓶.

    ②充分反应后,稍松开瓶塞,从瓶塞和瓶壁间缝隙迅速加入10%KI溶液10mL(过量),迅速加盖,充分摇匀.加入少许淀粉溶液.

    ③用0.0250mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点.用去Na2S2O3溶液22.48mL.

    已知:BrO3+5Br+6H+→3Br2+3H2O;写出苯酚与浓溴水反应的化学方程式;第1加盐酸、第②步加KI溶液,要迅速盖好盖子的原因是
    已知:I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6;滴定终点的现象是;该废水中苯酚的浓度是 mol/L(保留4位小数).
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市杨浦区高考化学一模试卷
  • 4. 以有机物A和苯酚为原料合成一种医药中间体E的路线如下:

    完成下列填空:

    已知A的分子式为C2H2O3 , 可发生银镜反应,且具有酸性.写出A发生银镜反应的化学方程式
    有机物B 中①、②、③3个﹣OH的酸性由强到弱的顺序为;写出B与过量Na2CO3溶液反应的化学方程式
    副产物D是由2分子B生成的含有3个六元环的化合物,D的结构简式是
    已知苯酚钠和苯酚相比,不易被氧化.现由有机物B制备 ,写出对应各步反应中依次所需的试剂和反应条件
    写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构).

    ①苯环上只有2个位置未被取代,且这两个位置上的氢原子化学环境相同;

    ②与FeCl3溶液不发生显色反应;

    ③能发生银镜反应.

    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市杨浦区高考化学一模试卷
  • 5. 由基本有机化工原料A(C2H2)制备有机物D和聚异戊二烯的合成路线如图所示:

    完成下列填空:

    上述转化步骤中与反应①的反应类型相同的是(填编号).
    m与n的关系为
    异戊二烯分子中最多有个原子共平面.
    在异戊二烯的同分异构体中,与A具有相同官能团且分子中有支链的有机物的名称是
    参照流程图中异戊二烯的合成路线,若把步骤⑤中的反应物丙酮改为乙醛,则经过反应⑤、⑥、⑦后得到的有机物是
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市杨浦区高考化学一模试卷
  • 6. 有机物M的结构如图所示.关于M的描述正确的是(   )

    A: 分子式为C8H6O6
    B: 能发生中和、取代、消去、氧化、加成反应
    C: 1molM与溴水发生反应的产物可能有3种
    D: 1molM与足量氢氧化钠溶液反应,消耗4molNaOH
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市杨浦区高考化学一模试卷
  • 7. 聚酰胺66是含有肽键的高分子化合物,常用于生产帐篷、渔网等.可用以下方法合成:

    已知:A与E互为同分异构体,

    完成下列填空:

    A→B的反应类型,A中含氧官能团的名称
    B的结构简式,D可能的结构简式
    F与氢氧化钠的乙醇溶液共热得到烃I,I的名称.比I多一个碳原子的同系物,与等物质的量溴反应生成二溴代物的结构简式正确的是

    a.

    b.

    c.

    d.

    G和H反应生成聚酰胺66的化学方程式:
    同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为

    ①含一种官能团  ②能发生银镜反应  ③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子.

    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市浦东新区高考化学一模试卷
  • 8. 分枝酸结构简式如图,下列说法正确的是(   )

    A: 分子式为C10H8O6
    B: 分子中含有2种官能团
    C: 可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
    D: 1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市浦东新区高考化学一模试卷
  • 9. 2015年诺贝尔奖获得者屠呦呦提取的抗疟新药青蒿素的结构简式,用键线式表示如图.

    青蒿素的分子式为
    为了引入过氧基 ,需要在有机合成中引入羟基,引入羟基的反应类型有(选填编号)

    ①取代   ②加成   ③消去   ④酯化   ⑤还原

    步骤①③的作用是
    C8H10O3的结构简式:
    C与这种天然香草醛互为同分异构体,写出符合下列条件的C的一种结构简式

    ①有苯环;②能水解;③能发生银镜反应;④遇FeCl3溶液发生显色反应.

    苄基乙醛 是合成青蒿素的中间原料之一,写出由苯甲醛和氯乙烷为原料,制备苄基乙醛的合成路线流程图(无机试剂任用).已知:羰基α﹣H可发生反应:
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市闵行区高考化学一模试卷
  • 10. 以烯烃为原料可以合成多种高聚物的合成路线如下:

    已知:烯烃和X2在一定条件下能发生取代,且能发生双烯合成如

    请回答下列问题:

    X中含有的官能团为
    Y→Z的化学方程式为
    高聚物E的结构简式为;甲是A的一种同分异构体,其能实现转化: ,甲的名称为
    可以合成 .按合成路线的顺序,涉及反应的反应类型有:
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2016年上海市闵行区高考化学一模试卷