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①E与过量热NaOH溶液反应.②E→F.
苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,可用于苯酚的定性检验和定量测定,反应的化学方程式为.
已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种.
B与C反应的化学方程式是.
①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;
②F 的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子;
③分子结构中不存在“﹣O﹣O﹣”的连接方式;
F的结构简式是.
I.已知有机物A仅含碳、氢、氧3种元素,质谱分析可知其相对分子质量为46,核磁共 振氢谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:
II.化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原料,普鲁卡因的合成路线如下:已知
a.分子结构中含苯环,且每个苯环有2个侧链
b.分子结构中一定含官能团一NH2且一NH2直接与碳原子相连
A→C反应;C→E反应.
B→D;G→A.
已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
II.RCHO+R′CH2CHO +H2O(R、R′表示烃基或氢)
①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色
③能发生的反应类型有:加成、取代、氧化、加聚
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol.
已知:
①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;
③F能使溴水褪色且不含有甲基;
④H能发生银镜反应.
根据题意回答下列问题:
a.I的结构简式为 b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c.G具有8元环状结构 d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种.
写出反应Ⅰ和反应Ⅱ的化学方程式:、.
(i)能发生银镜反应;
(ii)分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是:﹣COOCH3和 ,且二者处于对位.
芳香化合物A( )在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去).
请回答下列问题:
有机物C可以由乳酸( )经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是:.
a.消去、加成、水解、酸化 b.氧化、加成、水解、酸化
c.取代、水解、氧化、酸化 d.消去、加成、水解、氧化
①苯环上只含有两个侧链 ②有两个酯基 ③能发生银镜反应.
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