①在接种了营养菌和抗性菌混合菌液的培养板左侧，加入含的培养基，培养基可从左侧逐渐扩散到混合菌液培养板上。定期检测混合菌液培养板上两种菌的数量，得到图2所示结果。

②0~10 h，营养菌的数量变化是。

③10~45 h，营养菌和抗性菌的变化趋势是二者均显著增加并逐渐，其原因是。

①制作泡菜时，为缩短发酵周期，腌制前可加入乳酸菌。为了获得优良的乳酸菌菌种，分离前将泡菜汁用稀释后制成较稀浓度的悬液，这样做的目的是在培养时有利于获得。 

②在MRS 乳酸菌专用培养基（含CaCO₃）上会出现以菌落为中心的透明圈(如图)，实验结果见下表。

有关本实验的叙述，错误的是。

A．应选择细菌I 进一步纯化   B．筛选乳酸菌时，菌液应稀释后划线

C．以上两种细菌均能将乳酸分泌至细胞外   D．H/C 值反映了两种细菌产生乳酸能力的差异

③泡菜腌制过程中会产生对人体有害的亚硝酸盐，为测定泡菜中亚硝酸盐含量，从泡菜中提取滤液，加入氢氧化钠和硫酸锌溶液产生白色沉淀，经后过滤备用。

④亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与偶联，形成紫红色产物。然后将样品液用光程为 1cm 的比色杯，在 550nm 光波下测定光密度值。若所测得的光密度值过大应采取的措施是或者。

①对 1 号猪使用促性腺激素处理，使其超数排卵，用定位取卵。    

②采集 2 号猪的组织块，用胰蛋白酶处理获得分散的成纤维细胞，放置于 37℃的 CO₂ 培养箱中进行培养，其中 CO₂ 的作用是。

③为提高重组卵发育的成功率，实验过程中可采取的措施有： ①在核移植前对成纤维细胞进行培养处理； ②采用了技术刺激重组卵。

④在 进 行 基 因 编 辑 操 作 时 ， 需 要 用 到 的 工 具 酶 有。

⑤为检测病毒外壳蛋白基因是否在 4 号猪体内正常表达，可采用的方法是 。

注：pro为启动子；AOX TT为终止子；Bsp119Ⅰ、XbaⅠ、Bgl II、BamHⅠ为四种限制酶）LDH-单基因表达载体①②GL-二基因表达载体AGL-三基因表达载体oriZeocin RLDHAmyGaBglⅡBamHⅠA．糖化酶基因表达盒BglⅡBamHⅠB．α-淀粉酶基因表达盒BglⅡBamHⅠ③C④D．基因重组毕赤酵母E．表达检测

操作➀的处理是：将质粒1与α-淀粉酶基因均用Bsp119Ⅰ与XbaⅠ两种不同的限制酶处理，然后拼接。与用一种限制酶切相比，优点是；在此之前，科研人员还利用点突变技术对α-淀粉酶基因序列进行了同义密码子替换（即不影响氨基酸序列）改造，推测其原因。操作➁中必需用酶对质粒2处理，才能获得能正常表达的α-淀粉酶基因表达盒。

①获得耐盐基因后，构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于图38-1中的处，DNA连接酶作用于处。（填“a”或“b”）

②将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和法。

③为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素标记的耐盐基因做探针进行分子杂交检测，又要用方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。

④一个图2所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后，分别含有个游离的磷酸基团。

⑤用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒，不能使用SmaⅠ切割，原因是。

⑥重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了。

⑦构建重组质粒时，如果没有EcoRⅠ限制酶，则可以使用限制酶处理质粒、外源DNA。