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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ2与Ⅱ3的子女发病概率是
    A:
    B:
    C: 1　　
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 2． 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
    ①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
    ②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病
    ③携带遗传病基因的个体会患遗传病
    ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
    多基因遗传病在人群中发病率较高
    ⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
    A: ①②③
    B: ②③⑤⑥　
    C: ①②③④⑥
    D: ①②③④⑤⑥
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 3． 下列人群需要进行遗传咨询的是（）
    A: 得过乙型脑炎的待婚青年
    B: 得过肝炎的夫妇
    C: 父母中有后天肢体残疾的待婚青年
    D: 亲属中有过先天性畸形的待婚青年
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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  • 4． 下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是(　　)
    A: 调查时最好选取多基因遗传病
    B: 为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
    C: 某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%
    D: 若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 5． 一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为 （    ）                                                       
    A: 常染色体上的显性遗传
    B: 常染色体上的隐性遗传
    C: X染色体上的显性遗传
    D: X染色体上的隐性遗传
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 6． 抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
    A: 患者女性多于男性
    B: 男性患者的女儿全部发病
    C: 患者的双亲中至少有一个患者
    D: 母亲患病，其儿子必定患病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 7． 一对表现型正常的夫妇，他们的第一个孩子是白化病患者，那么他们第二胎所生的子女是白化病的几率是（）
    A: 100 ％
    B: 75 ％
    C: 50 ％
    D: 25 ％
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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  • 8． “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于
    A: 基因突变
    B: 基因重组
    C: 不遗传的变异
    D: 染色体变异
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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  • 9． 治疗白化病，苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是（）
    A: 口服化学药物
    B: 注射化学药物
    C: 利用辐射或药物诱发致病基因突变
    D: 采用基因治疗法纠正或弥补缺陷基因带来的影响
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 10． 下列所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。III9的红绿色盲致病基因来自于（）
    A: I1
    B: I2
    C: I3
    D: I4
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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