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必修1《分子与细胞》
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1. 如图是某家族遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因.
控制遗传病甲的基因位于
染色体上,属
性基因;控制遗传病乙的基因位于
染色体上,属
性基因.
Ⅰ﹣1的基因型是
.
从理论上分析,若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩,可能有
种基因型.
Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是
.
若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
.
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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2. 如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).控制该性状的基因用A和a表示.
Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型相同的概率为
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4是纯合子,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是
,该夫妇为了避免生出患病孩子,他们做了产前诊断,就该病而言最佳的检测手段是
假设该遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致
缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病.
某生物兴趣小组想要了解该遗传病的发病率,他们应该在足够大的人群中进行调查,发病率的计算公式是:
.
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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试题篮
3. 如图是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.请回答下列问题:
Ⅱ
1
的基因型为
;Ⅱ
2
的基因型为
;Ⅱ
3
的基因型为
.
理论上计算,Ⅱ
2
与Ⅱ
3
的子女中耳聋患者的概率应为
.
假定Ⅲ
2
是红绿色盲基因携带者,Ⅲ
2
与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为
.
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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4. 如图为某单基因遗传病的系谱图,请据图回答(显、隐性基因分别用A、a表示)
该遗传病的遗传方式为
染色体上
性遗传.
Ⅰ﹣2的基因型为
.
若Ⅱ一2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ一2的基因型为
,Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣4个体基因型相同的概率是
.
若Ⅱ﹣2不携带该遗士病的致病基因,且Ⅲ﹣4及其配偶都为表现型正常的白化病基因 携带者,则Ⅲ﹣4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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5. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是( )
A: 甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传
B: Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2
C: Ⅱ﹣2有一种基因型,Ⅲ﹣8基因型有四种可能
D:
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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6. 一正常女人与一患某遗传病的男人结婚,所生男孩正常,女孩都患病.他们的女儿与正常男人结婚,所生子女各有一半为患者.判断决定该种遗传病的基因最可能是( )
A: Y染色体上的基因
B: X染色体上的显性基因
C: 常染色体上的隐性基因
D: 常染色体上的显性基因
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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7. 下列四个家属的系谱图一定不是伴性遗传的是( )
A:
B:
C:
D:
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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8. 在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位.科学家在一个小岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因.该岛约有 44%的居民为蓝色盲基因的携带者.在世界范围内,则是每50000人中有一名蓝色盲患者.如图为该岛某家族系谱图,若个体Ⅳ
14
与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的几率是( )
A: 44%
B: 22%
C: 11%
D: 25%
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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9. 在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位.科学家在一个小岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因.该岛约有 44%的居民为蓝色盲基因的携带者.在世界范围内,则是每50000人中有一名蓝色盲患者.如图为该岛某家族系谱图,若个体Ⅳ
14
与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的几率是( )
A: 44%
B: 22%
C: 11%
D: 25%
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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10. 经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症.该症属于( )
A: X连锁遗传
B: Y连锁遗传
C: 多基因遗传
D: 常染色体遗传
难度: 中等
题型:常考题
来源:2015-2016学年浙江省普通高校招生考生物试卷(10月份)
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