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必修1《分子与细胞》
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1. 如图为某家族中一种遗传病的系谱图,对该病的叙述不正确的是( )
A: 如果该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ
4
一定是杂合子
B: 该病可能是常染色体隐性遗传病
C: 该病可能是X染色体上的显性遗传病
D: 该病是血友病,再生一个外孙还患血友病
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年内蒙古巴彦淖尔市杭锦后旗奋斗中学高二上学期期中生物试卷
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试题篮
2. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A: 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
B: 在人群中随机抽样调查并计算发病率
C: 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D: 21三体综合征和猫叫综合征都属于人类遗传病,均由染色体结构变异造成疾病
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年辽宁省鞍山一中高二上学期期中生物试卷
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试题篮
3. 如图为甲种遗传病(基因为A,a)和乙种遗传病(基因为B,b)的家系图.已知Ⅱ﹣7不携带致病基因.请回答以下问题(概率用分数表示).
甲种遗传病的遗传方式为
.
乙种遗传病的遗传方式为
.
Ⅲ﹣2的基因型为
、
, 其概率分别为
、
由于Ⅲ﹣3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ﹣2在结婚前找专家进行遗传咨询.专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为
和
;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是
、
, 如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是
、
;因此建议
.
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年江苏省苏州市张家港高级中学高二上学期期中生物试卷(选修)
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试题篮
4. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合如表信息可预测,图中II﹣3和II﹣4所生子女是( )
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A:
B:
C:
D: 秃顶色盲女儿的概率为0
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年江苏省苏州市张家港高级中学高二上学期期中生物试卷(选修)
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试题篮
5. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A: 该遗传病为常染色体显性遗传
B: Ⅱ
5
的致病基因只来自于Ⅰ
1
C: Ⅱ
3
是杂合子
D: Ⅰ
2
和Ⅱ
4
的基因型相同
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年江苏省苏州市张家港高级中学高二上学期期中生物试卷(选修)
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试题篮
6. 一对夫妇共生了四个孩子,两男两女,其中一男一女是红绿色盲患者,其他两个表现正常,按理论推断,这对夫妇的基因型是( )
A: X
H
X
H
和X
H
Y
B: X
H
X
h
和X
h
Y
C: X
h
X
h
和X
H
Y
D: X
H
X
h
和X
H
Y
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年江苏省苏州市张家港高级中学高二上学期期中生物试卷(选修)
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试题篮
7. 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中深颜色表示患者)是( )
A:
B:
C:
D:
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年江苏省苏州市张家港高级中学高二上学期期中生物试卷(必修)
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试题篮
8. 如图甲是羊水检查的主要过程,图乙是某患者家系遗传系谱简图.请据图回答下列问题:
图甲操作的主要目的是
. 若需检测胎儿是否患有21三体综合征,最好选用
期的细胞在显微镜下观察、鉴别.
若在检查中发现一男性胎儿(图乙中的Ⅲ﹣10)表现正常,但调查却发现其姐姐(图乙中的Ⅲ﹣9)患有某种遗传病.依该系谱图分析,该遗传病的遗传方式最可能是
.
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年海南中学高二上学期期中生物试卷
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9. 图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示),根据有关知识回答下列问题:
基因型为
的人血液中胆固醇含量高于正常人.
图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生一个同时患这两种病的孩子的概率是
, 若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能的原因是发生了
.
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年海南中学高二上学期期中生物试卷
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10. 如图若要对此果蝇进行基因测序,那么需要测定的染色体是( )
A: Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Y
B: Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,X
C: Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,X,Y
D: Ⅱ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅳ,X,Y
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年海南中学高二上学期期中生物试卷
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