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必修1《分子与细胞》
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1. 下图表示家系中某遗传病的发病情况,已知控制性状的基因A和a是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ4的基因型是( )
A: X
a
Y
A
B: X
A
Y
a
C: X
A
Y
A
D: X
a
Y
a
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省齐齐哈尔市第八中学2019届高三上学期生物9月月考试卷
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试题篮
2. 减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是( )
A: 白化病
B: 原发性高血压
C: 21三体综合型
D: 苯丙酮尿症
难度: 简单
题型:常考题
来源:黑龙江省齐齐哈尔市第八中学2019届高三上学期生物9月月考试卷
解析
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试题篮
3. 人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A.a表示,乙病基因用B.b表示,Ⅱ4无致病基因。据图回答下列问题:
甲病的遗传方式为
,乙病的遗传方式为
。
Ⅱ2的基因型为
,Ⅲ1的基因型为
。
如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为
。
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省齐齐哈尔市第八中学2019届高三上学期生物9月月考试卷
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试题篮
4. 如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达,家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题
FA贫血症的遗传方式是
。
研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最大可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体
。
Ⅲ﹣8的基因型为
,若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是
,所生儿子同时患两种病的概率是
。
若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是
。
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省鹤岗市第一中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷
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试题篮
5. 某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有1/3患病,aa的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概率是( )
A: 1/15
B: 1/12
C: 2/15
D: 1/8
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省鹤岗市第一中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷
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试题篮
6. 已知控制某遗传病的致病基因位于人类XY染色体的同源部分,图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,则Ⅰ﹣1的有关基因组成应是图中的( )
A:
B:
C:
D:
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省鹤岗市第一中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷
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试题篮
7. 如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图,其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题:
甲病的遗传方式为
,乙病的遗传方式为
。
Ⅰ
2
的基因型为
。Ⅱ
4
的基因型为
。
Ⅲ
11
与Ⅲ
13
结婚,如果生男孩,其同时患甲,乙两种病的概率是
;如果生女孩,其同时患甲、乙两种病的概率是
。
如果Ⅲ
9
有一个双胞胎弟弟,则该弟弟关于甲病的患病情况为
(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”),理由是
。
难度: 中等
题型:常考题
来源:广西壮族自治区桂林市龙胜中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷
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试题篮
8. 下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( )
A: 自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
B: 自然人群中,伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同
C: 任意系谱图中,常染色体隐性遗传病男女患病的人数相同
D: 任意系谱图中,伴X隐性遗传病男女患病的人数不同
难度: 中等
题型:常考题
来源:广西壮族自治区桂林市龙胜中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷
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9. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是( )
A: 甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传
B: Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型相同
C: Ⅱ-3的致病基因都来自于Ⅰ-2
D: 若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/6
难度: 中等
题型:常考题
来源:【缺题锁定】黑龙江省大庆实验中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷
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10. 下列哪种遗传病的发病概率大于致病基因的基因频率( )
A: 男性中血友病患者
B: 女性中苯丙酮尿症患者
C: 男性中猫叫综合征
D: 女性中抗维生素D佝偻病
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省哈尔滨市第三中学2018-2019学年高二上学期生物第一次月考试卷
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