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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(   )

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    A: 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
    B: 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
    C: Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
    D: Ⅱ1与Ⅲ6基因型相同的概率为1/2
    难度: 中等 题型:常考题 来源:黑龙江省哈尔滨市六中2019-2020学年高二上学期生物开学试卷
  • 2. 国家放开二胎政策后,很多计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。关于人类遗传病的叙述正确的是(   )
    A: 通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21-三体综合征、红绿色盲症等
    B: 推测白化病遗传规律需要对多个白化病家系进行调查
    C: 人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询
    D: 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
    难度: 简单 题型:常考题 来源:河北省张家口市一中2019-2020学年高二上学期生物开学试卷
  • 3. 着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因 (  )
    A: 是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状
    B: 是通过控制蛋白质分子的结构,从而直接控制生物的性状
    C: 是通过控制酶的合成,从而直接控制生物的性状
    D: 可以直接控制生物的性状,发生改变后生物的性状随之改变
    难度: 中等 题型:常考题 来源:辽宁省葫芦岛市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 4. 下列可能属于遗传病的是(   )
    A: —家三口,在同—时间段内都患有甲型肝炎
    B: 孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症
    C: 一男子和他的父亲都在40岁左右也开始秃发
    D: 由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
    难度: 中等 题型:常考题 来源:辽宁省葫芦岛市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 5. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因,请回答以下问题。

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    甲遗传病的遗传方式是,乙遗传病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色体上。
    Ⅱ-2的基因型为,Ⅲ-3的基因型为
    若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
    若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:江西省南昌市安义县2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 6. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对基因独立遗传。已知Ⅲ9携带甲病致病基因但不携带乙病致病基因。   

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    甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为。两种病的遗传遵循基因的定律。
    3基因型为,其产生的精子类型有
    8基因型为。Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子,同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
    若Ⅳ10与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:江苏省扬州市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 7. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(   )
    A: 遗传病患者一定带有致病基因
    B: 单基因遗传病是由一个基因控制的
    C: 多基因遗传病发病率高,常有家族聚集现象
    D: 调查遗传病发病率需要在患者家系中开展
    难度: 简单 题型:常考题 来源:江苏省扬州市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 8. 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(   )
    A: 调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性
    B: 遗传病患者一定带有致病基因
    C: 基因诊断可以用来监测遗传病
    D: 多基因遗传病在群体中的发病率比较高
    难度: 简单 题型:常考题 来源:内蒙古赤峰市2018-2019学年高二下学期生物期末考试试卷
  • 9. 下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,其中有一种基因位于X染色体上。下列分析错误的是(   )

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    A: 甲病、乙病均为隐性遗传,基因A、a位于X染色体上
    B: 个体Ⅱ1的基因型是BbXAXa , 与个体Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3
    C: 个体Ⅱ3和Ⅱ4生育的子女中,患病的概率是1/8
    D: 若Ⅲ2的性染色体组成为XAXAY,则异常染色体来自于其母亲
    难度: 中等 题型:常考题 来源:湖南省湘东六校(浏阳一中、株洲二中等)2018-2019学年高二下学期生物期末考试试卷
  • 10. 大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段,优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等,下列有关优生优育的叙述,正确的是(   )
    A: 禁止近亲结婚可以降低单基因隐性遗传病的发病率
    B: 家族中无遗传病史的夫妇不需要进行产前诊断
    C: 患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性婚配,可选择生育女孩以避免生出患病的孩子
    D: 因外伤致残的夫妇生育时需要进行遗传咨询
    难度: 简单 题型:常考题 来源:湖北省三市(天门市、仙桃市、潜江市)2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷