万考题-全国中小学题库

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年份	全部 2022 2021 2020 2019 2018 更早

1．下图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图：图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病，Ⅱ4与Ⅲ11患同一种病。下列选项不正确的是（）

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A: 图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有3种

B: 根据图二判断，Ⅱ7患色盲病，Ⅱ8是纯合子的概率为1/6

C: 若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲

D: 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中患病率为1/4

难度：中等题型:常考题来源：山西省大同市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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2．软骨成骨不全侏儒症是一种单基因遗传病，下列不能用来判断该病遗传方式的是（）

A: 人群中男性和女性患病概率的大小

B: 男性患者的母亲和女儿的患病情况

C: 双亲都是患者的家庭子女的患病情况

D: 患者和正常人的染色体是否相同

难度：中等题型:常考题来源：山东省德州市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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3．下图表示某一家族中甲、乙两种遗传病（分别受基因A、a和B、b控制）的系谱图，调查发现Ⅰ—4无乙病家族史，回答下列问题：

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甲病的遗传方式为，判断依据是。

Ⅰ-3的基因型是，若她产生了一个卵细胞，如图所示，最可能的原因是

图中“？”个体是患甲病男性的概率是。若“？”个体为乙病女性患者，则Ⅱ-4携带乙病致病基因的概率是。

难度：中等题型:常考题来源：山东省德州市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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4．下列属于遗传病的是（）

A: 孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症

B: 由于缺少维生素 A，父亲和儿子均得了夜盲症

C: 一家三口在同一时间内均患有甲型肝炎病

D: 一男子和他的父亲都在 40 岁左右开始秃发

难度：简单题型:常考题来源：重庆市万州二中2019-2020学年高二上学期生物开学试卷

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5．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )

A: 调查时，最好选群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等

B: 调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

C: 为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样

D: 若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病

难度：中等题型:常考题来源：四川省射洪县射洪中学2019-2020学年高二上学期生物开学试卷

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6．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

A: 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病

B: 只要没有致病基因，就一定不会患遗传病

C: 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

D: 产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生

难度：简单题型:常考题来源：江苏省苏州市常熟中学2020届高三上学期生物开学试卷

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7．下图为某单基因常染色体遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示，已知IV-1和IV-2结婚后孩子患病概率为1/48。请回答下列问题

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该遗传病的致病基因是(填“显”或“隐”)性基因，判断依据是。

Ⅱ代中男性的基因型为，Ⅲ-3为杂合子的概率是，图中表现正常的个体中一定为纯合子的个体是。

若Ⅲ-1的父亲是色盲患者，而她本人表现正常，则Ⅳ-1和Ⅳ-2结婚后孩子惠两种病的概率为。

难度：中等题型:常考题来源：河南省2020届高三上学期生物开学摸底试卷

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8．某生物兴趣小组调査得知，有一种遗传病由A、a和B、b两对等位基因控制，两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传，只有同时存在两种显性基因时才不患病，若已知2号不携带致病基因，5号和6号生育后代正常的概率为9/16。据此分析，下列说法中不正确的是（）

A: 1号和3号的基因型可能相同

B: 3号和4号所生的后代也可能患病

C: 8号是杂合子的概率为3/7

D: 7号与基因型为aabb的男性婚配，后代患病概率为5/9

难度：中等题型:常考题来源：河北省张家口市2020届高三上学期生物开学试卷

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9．下图是某家系的遗传图解，请据图回答（设控制性状的基因为B、b）：

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如果该图为色盲遗传病系谱图，则控制该病的基因位于染色体上，由性基因控制。

按上述假设，第Ⅱ代6号的基因型是，她和Ⅱ代的5号再生一位男孩正常的概率为。

进一步分析，第Ⅳ代11号个体携带致病基因的概率是。

该图所示遗传病为白化病，则第Ⅱ代4号的基因型可能为，杂合子的概率是。

第Ⅲ代8号个体的基因是，原因是。

如果Ⅲ代10号个体与白化病基因携带者婚配，则后代的患病男孩的概率是。

难度：中等题型:常考题来源：吉林省延边市第二中学2020届高三上学期生物开学试卷

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10．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )

A: 研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查

B: 研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查

C: 研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查

D: 研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查

难度：中等题型:常考题来源：黑龙江省牡丹江市一中2019-2020学年高二上学期生物开学试卷

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