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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（     ）
    A: 1/12
    B: 1/8
    C: 1/6
    D: 1/3
    难度： 中等 题型:真题 来源：浙江省2019年4月普通高校招生选考生物真题试卷
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  • 2． 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（    ）
    A: Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB                
    B: Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型              
    C: Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
    D: Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3
    难度： 困难 题型:真题 来源：2019年高考生物真题试卷（江苏卷）
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  • 3． 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行有效监测和预防。下列相关叙述不正确的是（    ）
    A: 通过遗传咨询可推算出某些遗传病的遗传方式和发病率
    B: 通过遗传咨询能有效降低先天性愚型病的发率
    C: 可通过羊水检查结果确定胎儿是否患有某些遗传病
    D: 产前基因诊断不含致病基因的胎儿仍可能患遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省名校协作体2020届高三上学期生物第一次联考试卷
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  • 4． 下列不属于遗传咨询基本程序的是（     ）
    A: 适龄生育
    B: 病情诊断
    C: 系谱分析
    D: 遗传方式分析和发病率测算
    难度： 简单 题型:常考题 来源：浙江省嘉兴市2018-2019学年高二下学期生物期末考试试卷
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  • 5． 镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区，此地区具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是(     )
    A: 镰刀型细胞贫血症基因是突变产生的所以不表达
    B: 推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式
    C: 该病为基因突变所致，只能通过基因诊断来检测
    D: 该致病基因为有害基因，不能为生物进化提供原材料
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山一中、石门中学、顺德一中、国华纪中2018-2019学年高二下学期生物期末联考试卷
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  • 6． 一对表现型正常的夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和表现型正常的女儿，下列说法正确的是（   ）
    A: 该致病基因一定位于X染色体上
    B: 该治病基因一定是显性
    C: 该治病基因一定位于常染色体上
    D: 该致病基因一定是隐性
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省惠州市2019-2020学年高三上学期理综生物开学试卷
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  • 7． 如图为某种单基因遗传病系谱图（1号和3号为患者），据图分析下列紱述不正确的是（   ）

    图片_x0020_795416320

    A: 据图分析不能确定该遗传病的遗传方式
    B: 要想确定该病的发病率，调査群体应足够大
    C: 通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型
    D: 4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省厦门市双十中学2020届高三上学期生物开学试卷
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  • 8． 下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是（   ）

    图片_x0020_2020664121

    A: 12号带有致病基因的概率是1/2
    B: 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
    C: 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
    D: 11号的基因型有两种可能，杂合的可能性大于纯合
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省宿州市泗县一中2019-2020学年高二上学期生物开学试卷
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  • 9． 已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确的是（   ）

    A: 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传
    B: 若Ⅱ9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常
    C: 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为1/24
    D: 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省宿州市泗县一中2019-2020学年高二上学期生物开学试卷
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  • 10． 白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是 （   ）
    A: 1/2
    B: 1/8
    C: 3/8
    D: 1/4
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省宿州市泗县一中2019-2020学年高二上学期生物开学试卷
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