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必修1《分子与细胞》
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1. 下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是( )
A: 该病是常染色体多基因遗传病
B: 近亲结婚不影响该病的发生率
C: 该病的发病风险在青春期会增加
D: “选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
难度: 简单
题型:常考题
来源:浙东北联盟(ZDB)2019-2020学年高二上学期生物期中考试试卷
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2. 下列关于蚕豆病的叙述错误的是( )
A: 蚕豆病的发病风险在青春期后将会上升
B: 蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷
C: 蚕豆病在人群中的发病率比较高
D: 蚕豆病的遗传方式和外耳道多毛症不一样
难度: 中等
题型:常考题
来源:浙江省91高中联盟2020届高三上学期生物期中考试试卷
解析
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3. 21-三体综合征患儿的发病率与母亲的生育年龄的关系如图所示。预防该遗传病的主要优生措施是( )
A: 基因诊断
B: 婚前检查
C: 适龄生育
D: 禁止近亲结婚
难度: 简单
题型:常考题
来源:浙江省丽水四校2019-2020学年高二上学期生物期中考试试卷
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试题篮
4. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代,下列说法不合理的是( )
A: 后代女儿全是抗维生素D佝偻病
B: 后代女儿的一条X染色体上,同时具有色盲基因和抗维生素D佝偻病基因
C: 抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
D: 后代中儿子两病同患的概率是0
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省哈尔滨市六中2020届高三上学期生物期中考试试卷
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5. 在图中,2号个体无甲病致病基因(没有发生突变)。下列有关说法正确的是( )
A: 甲病不可能是伴X隐性遗传病
B: 乙病是伴X显性遗传病
C: 患乙病的男性一般多于女性
D: 1号和2号所生的孩子可能患甲病
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省哈尔滨市六中2020届高三上学期生物期中考试试卷
解析
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6. 如图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X
B
、X
b
表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:L
M
L
M
(M型)、L
N
L
N
(N型)、L
M
L
N
(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是( )
A: Ⅱ-3的基因型可能为L
M
L
N
X
B
X
B
B: Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C: Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3
D: Ⅲ-1携带的X
b
可能来自于I-3
难度: 困难
题型:常考题
来源:黑龙江省哈尔滨市六中2020届高三上学期生物期中考试试卷
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7. 下列关于人类遗传病的说法,不正确的是( )
A: 遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病
B: 白化病是单基因遗传病
C: 21三体综合征(先天性愚型)是多基因遗传病
D: 可以通过产前诊断检测胎儿是否患某种遗传病
难度: 简单
题型:常考题
来源:贵州省凯里市一中2019-2020学年高二上学期理综生物期中考试试卷
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8. 下列变异是由于染色体变异而引起的是( )
A: 猫叫综合征
B: 白化病
C: 原发性高血压
D: 红绿色盲
难度: 简单
题型:常考题
来源:贵州省凯里市一中2019-2020学年高二上学期文综生物期中考试试卷
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9. 白化病为常染色体隐性遗传病,多指为常染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病。理论上,这四种人类单基因遗传病的发病率大于致病基因频率的是( )
A: 白化病在女性中的发病率
B: 多指在男性中的发病率
C: 抗维生素D佝偻病在男性中的发病率
D: 红绿色盲在女性中的发病率
难度: 中等
题型:常考题
来源:安徽省蚌埠市六校2019-2020学年高二上学期生物期中考试试卷
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10. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A: 单基因遗传病发病率都很低,多属罕见病
B: 禁止近亲结婚是有效预防隐性遗传病的重要措施
C: 特纳氏综合征与血友病属于同一类遗传病
D: 多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升
难度: 中等
题型:常考题
来源:浙江省名校新高考研究联盟(z20联盟)2020届高三上学期生物第一次联考试卷
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