万考题-全国中小学题库

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1．下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（）

A: 原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极

B: 解离：盐酸酒精混合液体积比1：1可以使洋葱根尖解离，然后立即染色

C: 染色：改良苯酚品红溶液和龙胆紫溶液都可以使染色体着色

D: 观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目已经加倍

难度：中等题型:常考题来源：黑龙江省绥化市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（A卷）

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2．已知水稻的抗病(R)对感病(r)为显性，有芒(B)对无芒(b)为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无芒的新品种，从理论上分析不可以选用的育种方法有（）

A: 杂交育种

B: 单倍体育种

C: 诱变育种

D: 多倍体育种

难度：简单题型:常考题来源：黑龙江省大庆中学2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷

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3．秋水仙素诱导染色体数目加倍的原因是（）

A: 诱导染色体多次复制

B: 促进染色单体分开，形成染色体

C: 促进细胞两两融合

D: 抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成

难度：中等题型:常考题来源：陕西省西安中学2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（文）

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4．普通小麦是六倍体，含42条染色体，普通小麦和黑麦(二倍体，2N=14)杂交获得的F₁不育，F₁经加倍后获得八倍体小黑麦。下列叙述中正确的是（）

A: 离体培养普通小麦的花粉，产生的植株为三倍体

B: 普通小麦单倍体植株的体细胞含三个染色体组

C: F₁减数分裂产生的配子含有2个染色体组14条染色体

D: 八倍体小黑麦减数分裂时同源染色体联会紊乱

难度：中等题型:常考题来源：陕西省西安中学2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（理）

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5．家蚕的2号染色体（属于常染色体）分布基因S(黑缟斑)和s(无斑)、基因Y(黄血)和y(白血)。假定减数分裂时2号染色体不发生交叉互换，用X射线处理蚕卵后发生了图中所示的变异，具有该变异的家蚕交配产生的子代中：黑缟斑白血∶无斑白=2∶1。下列相关叙述错误的是（）

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A: X射线照射后发生的变异为染色体结构变异

B: 缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同

C: 具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有3种基因型

D: 乙图的家蚕减数分裂时，含S的染色体区段与含s的染色体区段正常发生联会配对

难度：中等题型:常考题来源：山东省聊城一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷

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6．下图的四个细胞中，含有两个染色体组的细胞是（）

A:

B:

C:

D:

难度：简单题型:常考题来源：【缺题锁定】江苏省盐城市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷

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7．经人类染色体组型分析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY，如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（）

A: 患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致

B: 患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致

C: 患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致

D: 患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致

难度：中等题型:常考题来源：黑龙江省七台河市一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷

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8．普通小麦为六倍体，两性花，自花传粉。小麦糯性对非糯性为隐性。我国科学家用两种非糯性小麦（关东107和白火麦）培育稳定遗传的糯性小麦，过程如图1所示。请回答问题：

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小麦与玉米不是同一物种，自然条件下这两种生物不能杂交产生可育后代，存在着。

人工杂交时，需要在开花前，去除小麦花内未成熟的并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。

单倍体小麦体细胞中有个染色体组，减数分裂过程中由于染色体紊乱，导致配子异常。用秋水仙素处理单倍体幼苗后，产生六倍体小麦，这种变异属于。

单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率，结果下图2。据图可知，秋水仙素可胚的萌发；就染色体加倍而言，浓度为mg.dL^-1的秋水仙素效果最好。

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难度：中等题型:常考题来源：北京市延庆区2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷

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9．慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。这种变异属于（）

A: 基因突变

B: 基因重组

C: 染色体结构变异

D: 染色体数目变异

难度：简单题型:常考题来源：北京市延庆区2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷

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10．下图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征发病率之间的关系。

从图中你可以得出的结论是。

唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的染色体病，对患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。从减数分裂的角度推测唐氏综合征形成的原因。患者的（父母、父亲或母亲）在减数第几次分裂（减数分裂I、减数分裂II、减数分裂I或II）过程中出现异常，形成了含条21号染色体的配子，再与一个正常的配子结合成受精卵，则该受精卵含条染色体，其中21号染色体是3条。由这样的受精卵发育而成的个体就是唐氏综合征患者。

我国相关法规规定，35岁以上的孕妇必须进行产前诊断，以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病。这样做的原因是。具有的社会意义。

难度：中等题型:常考题来源：北京市延庆区2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷

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