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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列哪种生物不能通过突变体的利用而获得（  ）
    A: 抗除草剂的白三叶草
    B: 生产胰岛素的大肠杆菌
    C: 高产的水稻
    D: 蛋白质含量高的小麦
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年广西桂林十八中高二下学期开学生物试卷
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  • 2． 下列叙述正确的是（  ）
    A: Aa个体自交获得aa不属于基因重组
    B: 等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上
    C: 非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
    D: 孟德尔设计的测交方法能用于检测F1产生的配子种类和数目
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年四川省成都市金堂中学高二上学期开学生物试卷
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  • 3． 下列关于生物变异的叙述正确的是（　　）
    A: 染色体片段的缺失不一定会导致基因数目的变化
    B: 基因上碱基对的改变不一定引起遗传信息的改变
    C: 非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂中
    D: 基因重组不能产生新的基因，但肯定会产生新的性状
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年内蒙古呼伦贝尔市根河二中高二上学期开学生物试卷
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  • 4． 下列变异中，属于基因重组的有（  ）
    A: 人类的第5号染色体部分片段缺失
    B: 染色体中DNA的一个碱基对的增添或缺失
    C: 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
    D: 非同源染色体上的非等位基因之间自由组合
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年江苏省扬州中学高二上学期开学生物试卷
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  • 5． 发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（　　）
    A: 增添或缺失某个碱基对
    B: 碱基发生替换改变
    C: 缺失一小段DNA
    D: 染色体缺失
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年河北省衡水市故城高中高二上学期开学生物试卷
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  • 6． 自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：

    正常基因：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸；

    突变基因1：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸；

    突变基因2：精氨酸、亮氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸；

    突变基因3：精氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、丙氨酸．

    根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（    ）
    A: 突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添
    B: 突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添
    C: 突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添
    D: 突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年安徽省合肥一中高一上学期开学生物试卷
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  • 7． 果蝇的红眼基因（W）可以突变为白眼基因（w），w也可突变为W．这表明基因突变具有（    ）
    A: 普遍性
    B: 可逆性
    C: 稀有性
    D: 有害性
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年浙江省杭州市建人高复学校高三上学期开学生物试卷
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  • 8． 育种专家在稻田中．发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的．下列叙述不正确的是（    ）
    A: 该变异为显性突变
    B: 该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
    C: 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
    D: 由于突变频率低，所以该变异植株罕见
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年湖北省襄阳市枣阳一中高三上学期开学生物试卷
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  • 9． 下列说法正确的是（    ）
    A: 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了基因突变的随机性
    B: 决定密码子的核苷酸发生改变，其编码的氨基酸也随之发生改变
    C: 染色体数目的变异会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变
    D: 突变和基因重组为生物进化提供原材料并决定了生物进化的方向
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：2017年新疆乌鲁木齐市高考生物二诊试卷
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  • 10． IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：
    诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和因素．在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于、等原因自发产生．
    若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来，那么该患者的母亲（填“一定”或“不一定”），因为 ．
    某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病．请你对调查结果和结论做出预测： ．
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：2017年四川省广安、遂宁、内江、眉山四市高考生物二诊试卷
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