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必修1《分子与细胞》
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1. 研究发现,某种动物体内Wex基因发生碱基对替换会使其所编码的蛋白质中相应位置上的氨基酸发生改变,结果导致( )
A: Wex的基因频率发生改变
B: 突变基因在染色体上的位置改变
C: 突变基因所编码蛋白质中的肽键数改变
D: 突变基因中的脱氧核苷酸数改变
难度: 中等
题型:常考题
来源:福建省三明市永安一中2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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2. 下列关于变异的叙述,正确的是( )
A: 基因的碱基序列发生改变一定会导致性状的改变
B: 不同配子的随机结合体现了基因重组
C: 染色体结构的变异,使位于染色体上的基因数目和排列顺序发生改变
D: 同源染色体非姐妹染色单体之间发生染色体片段交换属于染色体畸变
难度: 中等
题型:常考题
来源:浙江省杭州地区八校2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
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3. 5﹣溴尿嘧啶(5﹣BU)是胸腺嘧啶的类似物,可取代胸腺嘧啶.5﹣BU能产生两种互变异构体,一种是酮式,一种是烯醇式.酮式可与A互补配对,烯醇式可与G互补配对.在含有5﹣BU的培养基中培养大肠杆菌,得到少数突变体大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但
的碱基比例不同于原大肠杆菌.下列说法错误的是( )
A: 5﹣BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换
B: 5﹣BU诱发突变的机制是阻止碱基配对
C:
D: 5﹣BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中
难度: 中等
题型:常考题
来源:福建省三明市永安一中2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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4. 下列关于基因突变和基因重组的说法中,正确的是( )
A: DNA分子中的碱基对的替换、增添和缺失现象称为基因突变
B: 通常情况下基因重组是指两对或两对以上的等位基因发生自由组合
C: 基因突变和基因重组都可发生在有丝分裂过程中
D: 基因型为AaBB的个体自交,导致子代出现性状分离的原因是基因重组
难度: 中等
题型:常考题
来源:福建省三明市永安一中2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
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5. 进行无性生殖的生物,可遗传的变异来源于( )
A: 基因重组、基因突变
B: 基因突变、基因重组、染色体变异
C: 染色体变异、基因突变
D: 基因重组、染色体变异
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年河北省石家庄实验中学高一下学期期中生物试卷
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6. 一对夫妇所生子女中,性状差别很多,这种变异主要来自于( )
A: 基因重组
B: 基因突变
C: 染色体变异
D: 环境的影响
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年重庆四十二中高二下学期期中生物试卷
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7. 上眼睑下垂是一种显性遗传病,某一男性患者,其父母正常,请判断这个性状最可能是( )
A: 伴性遗传
B: 染色体变异
C: 基因重组
D: 基因突变
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年河北省石家庄实验中学高一下学期期中生物试卷
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8. 进行无性生殖的生物,可遗传的变异的来源是( )
A: 基因重组、基因突变
B: 基因重组、基因突变、染色体变异
C: 基因突变、染色体变异
D: 基因重组、染色体变异
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年河北省石家庄实验中学高一下学期期中生物试卷
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9. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是( )
A: 来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换
B: B与b的分离发生在减数第一次分裂
C: A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
D: A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年山西省朔州市应县一中高一下学期期中生物试卷
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10. 不稳定的血红蛋白病是由于血红蛋白(Hb)遗传缺陷引起的疾病,某个该病患者经检查是由于其血红蛋白异常,其中一条多肽链上的组氨酸被精氨酸取代,发生这种现象的根本原因最可能是( )
A: 多肽链组成血红蛋白时空间结构被破坏
B: 转运RNA上有一碱基发生改变
C: 控制血红蛋白合成的基因上有一碱基发生了改变
D: 信使RNA上翻译成组氨酸的密码子发生了缺失
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年江苏省盐城市龙冈中学高一下学期期中生物试卷
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