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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列有关基因重组的叙述，错误的是（　　）
    A: 基因重组属于可遗传变异
    B: 非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
    C: 非同源染色体的自由组合能导致基因重组
    D: 基因重组产生原来没有的新基因
    难度： 简单 题型:常考题 来源：黑龙江省哈尔滨市三十二中2021-2022学年高三上学期期末生物试卷
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  • 2． 现代育种上常采用可遗传变异原理培育新品种。用紫外线照射青霉素培育高产青霉素菌株，利用的变异类型是（   ）
    A: 基因突变
    B: 基因重组
    C: 染色体结构变异
    D: 染色体数目变异
    难度： 简单 题型:常考题 来源：黑龙江省哈尔滨市三十二中2021-2022学年高三上学期期末生物试卷
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  • 3． 如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，下列叙述正确的是（  ）
    A: 该DNA分子中发生碱基对替换属于基因突变
    B: 若b、c基因位置互换，则发生了染色体易位
    C: b中发生碱基对改变，可能不会影响该生物性状
    D: 基因重组可导致a、b位置互换
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大兴安岭实验中学2021-2022学年高三上学期期末生物试卷
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  • 4． 下列有关生物的变异和育种的叙述，正确的是（   ）
    A: 基因突变会导致染色体上基因的数目发生改变
    B: 位于一对同源染色体上的非等位基因不能发生基因重组
    C: 单倍体育种中，可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
    D: 基因工程育种能定向改造生物的性状
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大兴安岭实验中学2021-2022学年高三上学期期末生物试卷
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  • 5． 生物变异的根本来源是（   ）
    A: 基因突变
    B: 基因重组
    C: 染色体变异
    D: 减数分裂
    难度： 简单 题型:常考题 来源：黑龙江省哈尔滨市三十二中2021-2022学年高二上学期期末生物试卷
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  • 6． 肌萎缩性脊髓侧索硬化症（即“渐冻症”，ALS）是一种在人类中年时期发病的麻痹性致命遗传病，致病基因于9号染色体上，该疾病也会威胁到儿童，为了更好的认识和治疗儿童型ALS，研究者展开了系列研究。下图1为某渐冻症家系图，图2为患儿家系图中四个个体的致病基因和正常基因的电泳结果。结合图1、图2分析，下列相关叙述正确的是（   ）

    A: 肌萎缩性脊髓侧索硬化症为常染色体隐性遗传病
    B: 肌萎缩性脊髓侧索硬化症为显性遗传病
    C: Ⅰ-1和Ⅰ-2号再生出一个“渐冻症”孩子的概率为1/4
    D: 若Ⅰ-2再次怀孕，通过B超检查，可检查出胎儿是否携带致病基因
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：八省八校（T8联考）2022届高三上学期第一次联考生物试卷
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  • 7． 一种家鼠的毛色为黑色，在一个黑色鼠群中偶尔发现了一只黄色雌家鼠。后来这个鼠群繁殖的家鼠后代中出现了多只黄色雌鼠和雄鼠。让黄色鼠与黄色鼠交配，其后代分离比总是接近2黄色：1黑色。下列推理结论正确的是（   ）
    A: 最初出现的黄色雄鼠是染色体缺失造成的
    B: 该鼠群中的黄色家鼠均为杂合体
    C: 控制黄色与黑色的基因之间的差别在于碱基对的数目不同
    D: 一对黄色家鼠繁殖形成一个新的种群，理论上黄色与黑色基因的频率相等
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：八省八校（T8联考）2022届高三上学期第一次联考生物试卷
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  • 8． 如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述正确的是（   ）

    A: 基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性
    B: 基因突变与染色体结构变异都会导致DNA碱基序列的改变
    C: ①也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，导致基因突变
    D: 该细胞发生的基因突变和染色体变异均为不可遗传的变异
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：安徽省淮北市2022届高三第一次模拟考试生物试卷
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  • 9． 如下图所示，甲、乙、丙、丁分别表示不同的生物变异类型，其中丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法错误的是（    ）

    A: 图甲、乙都表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期
    B: 图丙中的变异能够为生物进化提供原材料
    C: 图丁中的变异有可能属于染色体结构变异中的缺失
    D: 图甲、乙、丁中的变异都不会产生新基因
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：河南省郑州市2022届高三第一次质量预测生物试卷（1月）
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  • 10． 原发性视网膜色素变性是一种常染色体遗传病，病因是患者体细胞中的视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）丧失活性。与正常人相比，某患者的BPRG基因缺少了4个脱氧核苷酸，进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关说法错误的是（   ） 
    A: 该患者的BPRG基因与相应正常基因的差异是由于基因突变导致的
    B: 该患者的BPRG基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止
    C: 可通过孕妇血细胞检查诊断胎儿是否患有此病
    D: 调查该病的发病率时应注意在人群中随机调查
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省汕头市2021-2022学年高三生物上学期生物期末质量监测试卷
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