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必修1《分子与细胞》
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1. Menkes病是由于ATP7A基因(编码含1500个氨基酸的ATP7A蛋白)突变导致铜代谢障碍的伴X染色体隐性遗传病。现有两例患者,例1缺失了19对碱基,导致ATP7A蛋白第864位氨基酸开始改变,并缩短为882个氨基酸;例2缺失了1对碱基,导致ATP7A蛋白第1016位氨基酸开始改变,并缩短为1017个氨基酸。结合上述信息,下列推断最合理的是( )
A: 若例2碱基缺失位置再缺失⒉对碱基,该患者有可能不患病
B: 由于例1缺失的碱基比例2多,故例1的症状比例2更严重
C: 两例患者DNA上的遗传密码均改变,均出现提前的终止密码子
D: 以上案例表明基因突变具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性
难度: 中等
题型:模拟题
来源:浙江省杭州市2022届高三二模生物试卷
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2. 亨廷顿氏舞蹈症患者的Htt基因中的CAG序列异常重复,重复次数常达36~40次,表达出的Htt蛋白异常,导致神经系统功能退化。从该实例中可以推断的是( )
A: 该变异属于可遗传变异中的染色体畸变
B: 患者Htt基因的表达需要三种RNA参与
C: 异常Htt蛋白的氨基酸数量可能会增加
D: 异常Htt基因在染色体上的座位发生改变
难度: 简单
题型:模拟题
来源:浙江省杭州市2022届高三二模生物试卷
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3. 一些扁平的稠环分子,如原黄素、溴化乙锭等染料,可插入到基因内部的碱基对之间,称为嵌入染料。嵌入染料插入基因某些位点后将碱基对间的距离撑大约一倍,正好占据一个碱基对的位置,导致两条链错位。下列叙述正确的是( )
A: 可在显微镜下观察到该变化
B: 该变化主要发生在细胞分裂间期
C: 突变后的基因发生了碱基对的替换
D: 变化后基因控制的性状一定发生改变
难度: 中等
题型:模拟题
来源:浙江省(湖州、丽水、衢州)三地市2022届高三二模生物试卷
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4. 甲~丁表示细胞中不同的变异类型,甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是( )
A: 甲~丁的变异类型都是染色体变异
B: 甲~丁的变异类型都可能与减数分裂过程有关
C: 若乙为精原细胞,则不可能产生正常的配子
D: 丙、丁所示的变异类型都能产生新的基因
难度: 中等
题型:常考题
来源:辽宁省大连市金普新区省示范性高中联合体2021-2022学年高三第四阶段考试(下学期开学考试)生物试卷
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5. 纯合长翅野生型雄果蝇幼体(基因型为VVX
H
Y)经辐射处理后会出现隐性纯合致死现象,致死情况如下表。该现象说明基因突变具有( )
突变位点
基因型
致死情况
常染色体
vv
不死亡
X染色体
X
h
Y,X
h
X
h
死亡
A: 不定向性
B: 定向性
C: 随机性
D: 低频率性
难度: 简单
题型:模拟题
来源:广东省深圳市2022届高三下学期第一次调研考试(一模)生物试卷
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6. 1994年四川农业大学玉米研究所在国内率先开始玉米空间诱变育种研究,从中获得1份由单基因控制的细胞核雄性不育新材料,为遗传学研究和育种提供了宝贵资源。下列叙述正确的是( )
A: 利用雄性不育玉米进行杂交育种,需及时人工去雄、套袋
B: 该突变株自交,若后代发生状分离,则该突变性状为显性性状
C: 雄性不育玉米的产生源于基因突变,其基因碱基序列发生了改变
D: 与空间诱变育种相比,基因工程育种和单倍体育种可定向改造生物的遗传性状
难度: 中等
题型:常考题
来源:江西省重点中学协作体2021-2022学年高三2月第一次联考理综生物
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7. 研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病,是由编码一种细胞连接蛋白PANX1的基因发生突变导致,且PANX1基因存在不同的突变。该疾病的症状是患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间,会出现退化凋亡的现象,从而导致女性不孕。下列叙述正确的是( )
A: “卵子死亡”在男女中发病率相等
B: “卵子死亡”患者的致病基因不可能来自父方
C: PANX1基因存在不同的突变,体现了基因突变的不定向性
D: 若成熟的卵子中含PANX1突变基因,借助体外受精技术可获得子代
难度: 中等
题型:常考题
来源:湖北省圆创联考2021-2022学年高三下学期第二次联合测评生物试卷
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8. T
2
噬菌体展示技术是将外源蛋白的DNA序列插人到T
2
噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,使外源基因随外壳蛋白的表达而表达,同时,外源蛋白随T
2
噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面的生物技术。下列叙述正确的是( )
A: T
2
噬菌体展示技术的遗传学原理是基因突变
B: 将大肠杆菌换成乳酸杆菌,实验结果无明显变化
C: 利用限制酶能将外源蛋白基因与噬菌体基因结合
D: 改造后的T
2
噬菌体其子代病毒也能展示外源蛋白
难度: 中等
题型:常考题
来源:湖北省圆创联考2021-2022学年高三下学期第二次联合测评生物试卷
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9. 我国科学家人工合成了4条酿酒酵母染色体,合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA,加入了人工接头,总体长度比天然染色体缩减8%。这一成果为染色体疾病、癌症和衰老等提供研究与治疗模型,下列说法错误的是( )
A: 合成人工染色体的基本原料是氨基酸和脱氧核苷酸
B: 染色体上DNA发生的个别碱基对增添都属于基因突变
C: 某基因缺失单个碱基对,该基因编码的肽链长度可能不变
D: 合成酿酒酵母的过程中,基因突变和基因重组均可能发生
难度: 中等
题型:常考题
来源:吉林省长春市十一中2021-2022学年高三上学期第二学程考试生物试卷
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10. 镰状细胞贫血是一种常染色体遗传病,可通过羊膜腔穿刺术进行产前诊断。现有一对表型正常的杂合子夫妻所生育的孩子①②和未出生的胎儿③。下图是该家庭各成员的相关基因电泳图,下列相关说法正确的是( )
A: 子代中②是患者
B: ③的后代有患病可能
C: 此病的根本原因是基因突变
D: 患者的血红蛋白空间结构不变
难度: 中等
题型:常考题
来源:辽宁省营口市2021-2022学年高三上学期期末教学质量检测生物试卷
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